帕尔-克诺尔合成
帕尔-克诺尔合成(德语:Paal-Knorr-Synthese)是由1,4-二羰基化合物作原料环化制取呋喃、噻吩或吡咯类化合物的方法。得名于化学家卡尔·帕尔(Carl Paal)和路德维希·克诺尔(Ludwig Knorr)。[1][2][3]
原料在无水酸性条件下失水生成呋喃环系:[4]
![帕尔-克诺尔呋喃合成](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/43/Paal-Knorr_furan_synthesis.svg/375px-Paal-Knorr_furan_synthesis.svg.png)
![帕尔-克诺尔吡咯合成](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cd/Paal-Knorr_Pyrrole_Synthesis.svg/375px-Paal-Knorr_Pyrrole_Synthesis.svg.png)
![帕尔-克诺尔噻吩合成](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/de/Paal-Knorr_thiophene.svg/375px-Paal-Knorr_thiophene.svg.png)
参见
参考资料
- ^ Carl Paal. Synthese von Thiophen- und Pyrrolderivaten. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1885, 18 (1): 367–371. doi:10.1002/cber.18850180175.
- ^ Ludwig Knorr. Einwirkung des Diacetbernsteinsäureesters auf Ammoniak und primäre Aminbasen. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1885, 18 (1): 299–311. doi:10.1002/cber.18850180154.
- ^ Paal-Knorr Pyrrole Synthesis. [2008-09-13]. (原始内容存档于2017-07-21).
- ^ Heterocyclic chemistry T.L. Gilchrist ISBN 0-582-01421-2