帕爾-克諾爾合成
帕爾-克諾爾合成(德語:Paal-Knorr-Synthese)是由1,4-二羰基化合物作原料環化製取呋喃、噻吩或吡咯類化合物的方法。得名於化學家卡爾·帕爾(Carl Paal)和路德維希·克諾爾(Ludwig Knorr)。[1][2][3]
原料在無水酸性條件下失水生成呋喃環系:[4]
![帕爾-克諾爾呋喃合成](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/43/Paal-Knorr_furan_synthesis.svg/375px-Paal-Knorr_furan_synthesis.svg.png)
![帕爾-克諾爾吡咯合成](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cd/Paal-Knorr_Pyrrole_Synthesis.svg/375px-Paal-Knorr_Pyrrole_Synthesis.svg.png)
![帕爾-克諾爾噻吩合成](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/de/Paal-Knorr_thiophene.svg/375px-Paal-Knorr_thiophene.svg.png)
參見
參考資料
- ^ Carl Paal. Synthese von Thiophen- und Pyrrolderivaten. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1885, 18 (1): 367–371. doi:10.1002/cber.18850180175.
- ^ Ludwig Knorr. Einwirkung des Diacetbernsteinsäureesters auf Ammoniak und primäre Aminbasen. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1885, 18 (1): 299–311. doi:10.1002/cber.18850180154.
- ^ Paal-Knorr Pyrrole Synthesis. [2008-09-13]. (原始內容存檔於2017-07-21).
- ^ Heterocyclic chemistry T.L. Gilchrist ISBN 0-582-01421-2