吡喃
| 吡喃 | |||
| 名称 | 2H-吡喃 | 4H-吡喃 | |
| 其他名称 | α-吡喃 氧杂-2,4-环己二烯 |
γ-吡喃 氧杂-2,5-环己二烯 | |
| 结构式 |  |
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| CAS号 | |||
| SMILES | C1=CC=CCO1 | C1=CCC=CO1 | |
| 化学式 | C5H6O | ||
| 摩尔质量 | 82.1 g·mol−1 | ||
吡喃（Pyran）是含有一个氧原子的完全不饱和六元杂环化合物。它有两个双键，根据双键位置的不同，可以有两个异构体：2H-吡喃和4H-吡喃。
吡喃并不是一个闭合的共轭体系，但它的吡啶季铵盐的类似物吡喃鎓盐是一个闭合的共轭体系，有一定的芳香性和稳定性。
未取代的吡喃在自然界至今尚未发现，其自身价值也不大，但吡喃的衍生物，尤其是吡喃酮，则广泛存在于许多天然自然物质中。苯并吡喃（色烯）、色酮、香豆素、黄酮、异黄酮、花青素等物质都可看作是吡喃的衍生物。
吡喃的饱和衍生物有两种：二氢吡喃和四氢吡喃。四氢吡喃是组成吡喃糖的基本结构。
性质
α-吡喃从未制得。γ-吡喃沸点80℃，不稳定，在空气中迅速变色。易与强酸成吡喃盐。[1]
制取
γ-吡喃可由戊二醛在氯化氢和二氯甲烷溶液中环化，再用N,N-二乙基苯胺于90℃脱去氯化氢而得。[1]
参见
参考资料
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