噁唑烷

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噁唑烷
IUPAC名
oxazolidine
别名 1,3-oxazolidine
识别
CAS号 504-76-7  ☒N
PubChem 536683
ChemSpider 467457
SMILES
 
  • C1COCN1
InChI
 
  • 1/C3H7NO/c1-2-5-3-4-1/h4H,1-3H2
InChIKey WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYAQ
ChEBI 50310
MeSH C064210
性质
化学式 C3H7NO
摩尔质量 73.0938 g·mol⁻¹
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

噁唑烷(Oxazolidine)是由3个、1个和1个组成的五元环化合物。氧和NH分别在1和3位置。在噁唑烷的衍生物中,在氧和氮之间总会有一个碳,否则就会成为异噁唑烷。[1][2]噁唑噁唑啉相比,噁唑烷的全部碳都被还原了。一些衍生物如噁唑烷二酮被用作抗惊厥剂

双噁唑烷

双噁唑烷(Bisoxazolidines)有两个噁唑烷环,可用作聚氨酯漆中的活性稀释剂。双噁唑烷在水存在的情况下水解羟基,可以与二异氰酸酯结合形成涂层。[3]

异噁唑烷

异噁唑烷(isoxazolidine)中氮和氧在环中处於1和2位置:

异噁唑烷

异噁唑烷是异噁唑的相关饱和化合物。

参见

  • 咪唑换成氮的类似物。
  • 噻唑,氧换成硫的类似物。
  • 苯并噁唑,其中的氧融入另一个芳香环。
  • 吡咯,无氧原子的类似物。
  • 呋喃,无氮原子的类似物。
  • 噁唑啉,其中只有一个碳碳双键被还原。
  • 噁唑烷二酮,其中有两个进入循环的酮基(氨基甲酸酯和内酰)。
  • 2-噁唑烷酮,其中有一个进入循环的氨基甲酸酯。

参考文献

  1. ^ SID 3881507 -- PubChem Substance Summary. The PubChem Project. United States National Center for Biotechnology Information. [13 December 2005]. (原始内容存档于2014-11-29). 
  2. ^ Dr Neil G Carter OXAZOLIDINE DILUENTS: REACTING FOR THE ENVIRONMENT页面存档备份,存于互联网档案馆) Industrial Copolymers Limited
  3. ^ Emission control页面存档备份,存于互联网档案馆) chembytes e-zine 2001.