婴儿严重肌阵挛性癫痫

婴儿严重肌阵挛性癫痫
同义词	Dravet综合征
类型	generalized epilepsy with febrile seizures plus[]、Ohtahara syndrome[]
分类和外部资源
醫學專科	神經內科
ICD-11	8A61.11
OMIM	607208
DiseasesDB	33728
Orphanet	33069
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婴儿严重肌阵挛性癫痫（severe myoclonic epilepsy of infancy，SMEI），又称Dravet综合征，是一种癫痫综合征，通常由高温或发热诱发^[1]，需用抗惊厥药（英语：anticonvulsant medication）治疗，发病通常始于婴儿约六个月大时^[1]。

流行病学

Dravet综合征是一种罕见的遗传疾病，估计每20,000-40,000新生儿中有1例^[2]^[3]。

历史

婴儿严重肌阵挛性癫痫最早于1978年由法国马赛圣保罗中心的精神科医生夏洛特·德拉韦描述，1989年更名为Dravet综合征^[4]。维罗纳的贝尔纳多·达拉·贝尔纳迪纳也做了类似描述^[5]。

参考资料

^ ^1.0 ^1.1 Lhatoo. Simon Shorvon; Renzo Guerrini; Mark Cook; Samden D , 编. Oxford textbook of epilepsy and epileptic seizures. Oxford: Oxford Univ. Press. 2013: 13 [2019-09-22]. ISBN 978-0-19-965904-3. （原始内容存档于2020-01-28）.
^ Hurst, Daniel L. Epidemiology of Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy. Epilepsia. August 1990, 31 (4): 397–400. PMID 1695145. doi:10.1111/j.1528-1157.1990.tb05494.x.
^ Yakoub, M; Dulac, O; Jambaqué, I; Chiron, C; Plouin, P. Early diagnosis of severe myoclonic epilepsy in infancy.. Brain & Development. September 1992, 14 (5): 299–303. PMID 1456383. doi:10.1093/brain/aws151.
^ Dravet, Charlotte. The core Dravet syndrome phenotype. Epilepsia. 1 April 2011, 52: 3–9. PMID 21463272. doi:10.1111/j.1528-1167.2011.02994.x.
^ Bernardo Dalla Bernardina | University of Verona (UNIVR). ResearchGate. [2019-09-22]. （原始内容存档于2018-09-06）（英语）.

外部链接

[Lh2013-1] 1.0 ^1.1 Lhatoo. Simon Shorvon; Renzo Guerrini; Mark Cook; Samden D , 编. Oxford textbook of epilepsy and epileptic seizures. Oxford: Oxford Univ. Press. 2013: 13 [2019-09-22]. ISBN 978-0-19-965904-3. （原始内容存档于2020-01-28）.

[2] Hurst, Daniel L. Epidemiology of Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy. Epilepsia. August 1990, 31 (4): 397–400. PMID 1695145. doi:10.1111/j.1528-1157.1990.tb05494.x.

[3] Yakoub, M; Dulac, O; Jambaqué, I; Chiron, C; Plouin, P. Early diagnosis of severe myoclonic epilepsy in infancy.. Brain & Development. September 1992, 14 (5): 299–303. PMID 1456383. doi:10.1093/brain/aws151.

[CharlotteDravet-4] Dravet, Charlotte. The core Dravet syndrome phenotype. Epilepsia. 1 April 2011, 52: 3–9. PMID 21463272. doi:10.1111/j.1528-1167.2011.02994.x.

[5] Bernardo Dalla Bernardina | University of Verona (UNIVR). ResearchGate. [2019-09-22]. （原始内容存档于2018-09-06）（英语）.

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