酞嗪
| 酞嗪[1] | |
|---|---|
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| IUPAC名 Phthalazine | |
| 别名 | Benzo-orthodiazine 2,3-Benzodiazine Benzo[d]pyridazine |
| 识别 | |
| CAS号 | 253-52-1 
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| PubChem | 9207 |
| ChemSpider | 8852 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYAE |
| 性质 | |
| 化学式 | C8H6N2 |
| 摩尔质量 | 130.15 g·mol−1 |
| 外观 | 浅黄色针状晶体 |
| 熔点 | 90-91 °C（363-364 K） |
| 沸点 | 315-317 °C（588-590 K）（分解） |
| 溶解性（水） | 易溶于水[2] |
| pKa | 3.39[3] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
酞嗪（英語：Phthalazine）是一种杂环化合物，化学式C8H6N2，由一个苯环与一个哒嗪环稠合而成。喹唑啉也可看做萘环的两个CH被N原子替换，这样的结构称为萘啶。酞嗪及其衍生物不存在于自然界。[4]
构词
酞嗪的英語Phthalazine由Phthal，苯并，和azine，吖嗪构成
合成
1,2-二(二溴甲基)苯与肼缩合，或用磷和氢碘酸还原氯酞嗪合成。
应用
酞嗪被用作有机合成的起始原料。[5]
参考资料
- ^ Merck Index, 11th Edition, 7344.
- ^ Datenblatt Phthalazine, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am {{{Abruf}}}.
- ^ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.
- ^ Raymond N. Castle, The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Condensed Pyridazines Including ..., John Wiley & Sons: 324ff, 2009
- ^ Desmond J. Brown, Jonathan A. Ellman, Edward C. Taylor. Cinnolines and Phthalazines: Chemistry of Heterocyclic Compounds, Supplement II. John Wiley & Sons: 175. 2005.
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