1,3-二苯基三氮烯

维基百科,自由的百科全书
1,3-二苯基三氮烯
别名 N-苯偶氮基苯胺
识别
CAS号 136-35-6  checkY
PubChem 8689
ChemSpider 8365
SMILES
 
  • C1=CC=C(C=C1)NN=NC2=CC=CC=C2
性质
化学式 C12H11N3
摩尔质量 197.24 g·mol−1
外观 淡黃色固體
密度 1.29 g/cm3
熔点 95—96 °C(368—369 K)[1]
沸点 180 °C(453 K)(分解)[2]
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 警告
H-术语 H302, H312, H315, H319, H332, H335
P-术语 P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P322, P330
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

1,3-二苯基三氮烯是具有示性式PhN=NN(H)Ph(Ph=苯基 )的有机化合物。它是典型的三氮烯衍生物,即具有官能团RN = N-NR 2的化合物。它在常溫常壓下是淡黄色固体,是由苯基重氮盐苯胺反应制得的。 [3]它是一种平面分子。 兩個N-N鍵距分別为1.287和1.337Å。 [4]

参考資料

  1. ^ William B. Smith, Oliver Chenpu Ho. Application of the isoamyl nitrite-diiodomethane route to aryl iodides. The Journal of Organic Chemistry. 1990-04, 55 (8): 2543–2545 [2021-05-27]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00295a056 (英语). 
  2. ^ Shimura, Eiji. Preparation of electrophotographic toners using a foaming agent and an insulating substance. 1988. JP 63050863 A.
  3. ^ Hartman, W. W.; Dickey, J. B. Diazoaminobenzene. Organic Syntheses. 1934, 14: 24. doi:10.15227/orgsyn.014.0024. 
  4. ^ Lego, Christian; Neumüller, Bernhard. Reaktionen von 1,3-Diphenyltriazenid mit Cu+ und Tl+. Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 2011, 637 (12): 1784–1789. doi:10.1002/zaac.201100227.