1-十一醛
| 1-十一醛 | |
|---|---|
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| 别名 | 十一醛 |
| 识别 | |
| CAS号 | 112-44-7 
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| PubChem | 8186 |
| ChemSpider | 7894 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | KMPQYAYAQWNLME-UHFFFAOYAE |
| ChEBI | 46202 |
| DrugBank | DB04093 |
| 性质 | |
| 化学式 | C11H22O |
| 摩尔质量 | 170.29 g·mol−1 |
| 外观 | 无色油状液体 |
| 密度 | 0.8609 g/cm3（18 °C）[1] |
| 熔点 | -2 °C（271 K） |
| 沸点 | 120-122 °C（393-395 K） |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | Warning |
| H-术语 | H315, H412 |
| P-术语 | P264, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P362, P501 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1-十一醛，又称 正十一醛，是一种 有机化合物 ，化学式 C10H21CHO。 它是一种有11个碳原子的 醛，是一种无色油状液体。 1-十一醛是香水的成分。尽管它天然存在于柑桔油中，但它是通过1-癸烯的氢甲酰化反应商业生产的。 [2]
它在二氯甲烷中可以被N-三氟硫基二乙胺氟化，得到1,1-二氟十一烷。[3]在三苯基膦的存在下，它和四溴化碳反应，可以得到1,1-二溴十一烯。[4]
参考资料
- ^ Grundmann, Christoph; Bar, F.; Trischmann, H. New method for transforming carboxylic acids into aldehydes. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936. 524. 31-48. ISSN: 0075-4617.
- ^ Christian Kohlpaintner, Markus Schulte, Jürgen Falbe, Peter Lappe, Jürgen Weber, Guido D. Frey, Aldehydes, Aliphatic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a01_321.pub3
- ^ Tomas Gustafsson, Ryan Gilmour, Peter H. Seeberger. Fluorination reactions in microreactors. Chemical Communications. 2008, (26): 3022 [2020-12-22]. ISSN 1359-7345. doi:10.1039/b803695k （英语）.
- ^ Jun’ichi Uenishi, Takuya Iwamoto, Masashi Ohmi. Preparation of 2-trimethylsilylmethyl-1-alkene; cross-coupling and protodesilylation sequence from 1,1-dibromo-1-alkene. Tetrahedron Letters. 2007-02, 48 (7): 1237–1240 [2020-12-22]. doi:10.1016/j.tetlet.2006.12.044. （原始内容存档于2018-06-26） （英语）.
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