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美罗培南

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美罗培南
临床资料
商品名英语Drug nomenclatureMerrem
AHFS/Drugs.comMonograph
给药途径IV
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度100%
血浆蛋白结合率约2%.
生物半衰期1小时
排泄途径肾脏
识别信息
  • 3-[5-(dimethylcarbamoyl) pyrrolidin-2-yl] sulfanyl-6- (1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo- 1-azabicyclo[3.2.0] hept-2-ene-2-carboxylic acid
CAS号119478-56-7  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.169.299 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C17H25N3O5S
摩尔质量383.46 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • O=C3N2\C(=C(\S[C@H]1C[C@@H](C(=O)N(C)C)NC1)[C@H](C)[C@@H]2[C@H]3[C@H](O)C)C(=O)O
  • InChI=1S/C17H25N3O5S/c1-7-12-11(8(2)21)16(23)20(12)13(17(24)25)14(7)26-9-5-10(18-6-9)15(22)19(3)4/h7-12,18,21H,5-6H2,1-4H3,(H,24,25)/t7-,8-,9+,10+,11-,12-/m1/s1 checkY
  • Key:DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N checkY

美罗培南(英语:Meropenem),或译美洛培南,是一种有非常广泛抗菌性及可供注射的抗生素,用于治疗多种不同的感染,包括脑膜炎肺炎。它是一种β内酰胺类抗生素,属于碳青霉烯的分类下。

美罗培南是由日本住友制药所发展,并由阿斯利康以“Merrem®”及“Meronem®”的商标在日本以外的地方发行。

亚安培南不同,美罗培南对肾脏内的脱氢酶较稳定[1],能在不使用西司他丁的情况下用药。它会渗透入脑脊液。美罗培南,相比起亚安培南亦能减低引致癫痫的风险。

参考资料

  1. ^ Meropenem简介 互联网档案馆存档,存档日期2008-12-14.