地爾硫䓬
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| 臨床資料 | |
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| 懷孕分級 |
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| 給藥途徑 | 口服 |
| ATC碼 | |
| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 40% |
| 藥物代謝 | 肝 |
| 生物半衰期 | 3-4.5 小時 |
| 排泄途徑 | Renal Biliary Lactic (in lactiferous females) |
| 識別資訊 | |
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| CAS號 | 42399-41-7  |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.050.707 |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C22H26N2O4S |
| 摩爾質量 | 414.519 g/莫耳 |
地爾硫䓬（英語：Diltiazem），又名硫氮䓬酮或哈氮䓬，化學名稱為「(2S-順)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2，3-二氫-1，5-苯並硫氮䓬-4(5H)-酮」。
化學式
- 分子式：C22H26N2O4S
- 分子量：414.53
- 組分含量：C 63.74%，H 6.32%，N 6.76%，O 15.44%，S 7.74%
藥理毒理
地爾硫卓是一種有效的血管擴張劑，通過強烈抑制房室結傳導增加血流量並可變地降低心率。[17]化學上，它基於1,4- 硫氮雜環，使其成為苯並硫氮雜型鈣通道阻滯劑。
它是冠狀動脈和外周血管的血管擴張劑，可降低外周阻力和後負荷，但不如二氫吡啶（DHP）鈣通道阻滯劑那樣有效。這導致最小的反射性交感神經變化。
地爾硫卓具有負性肌力作用， 。這意味着地爾硫卓導致心肌收縮力下降，心率降低 - 由於竇房結緩慢，以及通過房室結傳導減慢- 增加每次搏動所需的時間。這些效果中的每一種都導致心臟的氧消耗減少，從而減輕心絞痛症狀。這些效果還通過減少泵出的血液來降低血壓。
藥代動力學
適應症
用法用量
禁忌
注意事項
- 須逐漸減量停藥。
- Ⅰ度房室傳導阻滯患者慎用。