4-吡喃酮
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| 4-吡喃酮[1] | |
|---|---|
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| IUPAC名 4H-Pyran-4-one | |
| 别名 | γ-吡喃酮 吡喃-4-酮 |
| 识别 | |
| CAS号 | 108-97-4 
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| PubChem | 7968 |
| ChemSpider | 7680 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | CVQUWLDCFXOXEN-UHFFFAOYAG |
| ChEBI | 37966 |
| 性质 | |
| 化学式 | C5H4O2 |
| 摩尔质量 | 96.08 g·mol⁻¹ |
| 熔点 | 32—34 °C（90—93 °F；305—307 K） |
| 沸点 | 210—215 °C（410—419 °F；483—488 K） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-吡喃酮（γ-吡喃酮或吡喃-4-酮）是一种不饱和环状化合物，分子式为C5H4O2。它和2-吡喃酮是同分异构体。
制备
反应
在质子溶剂中，4-吡喃酮及其衍生物可以与胺反应生成4-吡啶酮。[2][3][4]
衍生物
4-吡喃酮是几种天然化合物的中心，包括麦芽酚和麴酸，以及重要的黄酮类化合物。
-
麦芽酚 -
麴酸
参见
参考文献
- ^ 4H-Pyran-4-one （页面存档备份，存于互联网档案馆） at Sigma-Aldrich
- ^ 2.0 2.1 Weygand, Conrad. Hilgetag, G.; Martini, A. , 编. Weygand/Hilgetag Preparative Organic Chemistry 4th. New York: John Wiley & Sons, Inc. 1972: 533–534, & 1009. ISBN 0471937495.
- ^ Van Allan, J. A.; Reynolds, G. A.; Alessi, J. T.; Chie Chang, S.; C. Joines, R. Reactions of 4‐pyrones with primary amines. A new class of ionic associates. Journal of Heterocyclic Chemistry. 1971, 8 (6): 919–922. doi:10.1002/jhet.5570080606.
- ^ Cook, Denys. The Preparation, Properties, and Structure of 2,6-bis-(Alkyamino)-2,5-heptadien-4-ones. Canadian Journal of Chemistry. 1963, 41 (6): 1435–1440. doi:10.1139/v63-195
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