吲哚-3-乙酸
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| 吲哚-3-乙酸 | |
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| IUPAC名 2-(1H-indol-3-yl)acetic acid 2-(1H-3-吲哚基)乙酸 | |
| 别名 | 吲哚乙酸 杂茁长素 萮乙酸 |
| 缩写 | IAA |
| 识别 | |
| CAS号 | 87-51-4 
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| PubChem | 802 |
| ChemSpider | 780 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYAT |
| ChEBI | 16411 |
| DrugBank | DB07950 |
| KEGG | C00954 |
| 性质 | |
| 化学式 | C10H9NO2 |
| 摩尔质量 | 175.184 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色 |
| 熔点 | 168-170 ℃ (441-443 K) |
| 溶解性（水） | 不溶 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
吲哚-3-乙酸（英語：indole-3-acetic acid），简称吲哚乙酸（英語：indoleacetic acid），又稱萮乙酸[1]，缩写为IAA，是一种杂环化合物。它属于一类重要的植物激素——生长素。这种无色的固体很可能是最重要的植物生长素。它是吲哚的衍生物，是在吲哚环上加上羧甲基后得到的物质。
合成
吲哚乙酸在植物的叶芽和嫩叶等分生组织中广泛存在。植物细胞使用色氨酸来合成吲哚乙酸。
吲哚乙酸也可以用化学方法合成。在250℃时，吲哚与乙醇酸在碱的存在下反应，可以得到吲哚乙酸：[2]
从最早的用3-吲哚乙腈合成吲哚乙酸的方法开始，人们已经发展出多种合成吲哚乙酸的方法。[3]
生物活性与相关化合物
正如所有的生长素一样，吲哚乙酸有着多种生物功效，包括促进细胞伸长和细胞分化，进而促进植物的生长与发育。为了满足园艺上的需要，人们合成了更加便宜，同时在代谢上也更稳定的合成的生长素类似物，如吲哚-3-丁酸（IBA）和1-萘乙酸（NAA）。
19世纪40年代对吲哚乙酸的研究带来了氯苯氧基类除草剂的迅速发展，这类除草剂中比较典型的包括2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）和2,4,5-三氯苯氧乙酸（2,4,5-T）。与吲哚丁酸和α-萘乙酸相似，不管是代谢上还是环境上，它们都是更稳定的生长素类似物。不过，当人们将这些物质喷到双子叶植物表面时，它们能使这些植物的生长变得十分迅速而且失去控制，最终将植物杀死。这些除草剂最早的应用见于1946年，并在20世纪50年代中期得到广泛的应用。
参考文献
- ^ 香港中學科學科目常用英漢辭彙 http://cd1.edb.hkedcity.net/cd/science/glossarysci_chi.html （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- ^ Herbert E. Johnson and Donald G. Crosby (1973). "Indole-3-acetic Acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 654.
- ^ R. Majima and T. Hoshino. Synthetische Versuche in der Indol-Gruppe, VI.: Eine neue Synthese von beta-Indolyl-alkylaminen. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1925, 58: 2042. doi:10.1002/cber.19250580917.
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