四正丁基氫氧化銨
(重定向自四丁基氢氧化铵)
四正丁基氫氧化銨 | |
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IUPAC名 N,N,N-Tributylbutan-1-aminium hydroxide | |
别名 | TBAH, TBAOH, 四丁基氢氧化铵 氫氧化四正丁基铵 |
识别 | |
CAS号 | 2052-49-5 |
PubChem | 2723671 |
ChemSpider | 2005872 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | VDZOOKBUILJEDG-REWHXWOFAE |
性质 | |
化学式 | C16H37NO |
摩尔质量 | 259.47 g·mol−1 |
溶解性(水) | 可溶 |
溶解性 | 可溶於大部分之有機溶劑 |
相关物质 | |
其他阴离子 | 四正丁基氯化銨 四正丁基氟化銨 四正丁基溴化銨 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
四正丁基氫氧化銨是示性式为(CH3CH2CH2CH2)4NOH的化合物,缩写为(n-Bu)4NOH,缩写为TBAOH或TBAH 。這種物質往往被配置為水或醇溶液。它是有機化學反應中所常用的鹼。相对于更常规的無機碱,例如氫氧化鉀和氫氧化鈉 ,(n-Bu)4NOH更可溶于有机溶剂。 [1]
制备和反应
四正丁基氫氧化銨的溶液通常由四正丁基銨鹵化物(n-Bu)4NX原位制備,例如通過使它們與氧化银反應或使用離子交換樹脂来制備。若欲分離純化四正丁基氫氧化銨會引發霍夫曼消除,從而生成三正丁胺和1-丁烯。因此,氢氧化四丁基铵的溶液通常會有三正丁胺的雜質。 [1]
用各种酸處理四正丁基氫氧化銨會產生水和其他四正丁基銨鹽:
应用领域
四正丁基氫氧化銨是一种强碱,通常在相转移条件下用于实现烷基化和去质子化。典型的反应包括胺的苄基化和氯仿脫去氯化氫生成二氯卡賓。 [1]
四正丁基氫氧化銨可以各种無機酸行酸鹼中和反應,得到的具親脂性相對應無機酸共轭碱。例如,用焦磷酸二钠 (Na2H2P2O7)和四正丁基氫氧化銨反應會產生[(n-Bu)4N]3[HP2O7],其可溶于有机溶剂。 [2]类似地,以氢氟酸中和四正丁基氫氧化銨可获得相對無水的四正丁基氟化铵 (TBAF) 。这种鹽溶于有機溶剂,可用于去矽烷基化。 [3]
参考資料
- ^ 1.0 1.1 1.2 Bos, Mary Ellen. Paquette, Leo A. , 编. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: J. Wiley & Sons. 2004. doi:10.1002/047084289X.rt017..
- ^ (1993) "Trisammonium Geranyl Diphosphate". Org. Synth.; Coll. Vol. 8: 616.
- ^ (1990) "Silylation of Ketones with Ethyl Trimethylsilacetate: (Z)-3-Trimethylsiloxy-2-Pentene". Org. Synth.; Coll. Vol. 7: 512.