四苯基氯化𬭸
(重定向自氯化四苯基鏻)
四苯基氯化𬭸 | |
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IUPAC名 Tetraphenylphosphonium chloride | |
识别 | |
CAS号 | 2001-45-8 |
PubChem | 164911 |
ChemSpider | 144578 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | WAGFXJQAIZNSEQ-REWHXWOFAO |
性质 | |
化学式 | C24H20ClP |
摩尔质量 | 374.84 g/mol g·mol⁻¹ |
外观 | 无色固体 |
密度 | 1.27 g dm−3 |
熔点 | 272—274 °C(545—547 K) |
危险性 | |
警示术语 | R:36/37/38 |
安全术语 | S:26-36 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
四苯基氯化𬭸是一种季𬭸盐,化学式为(C6H5)4PCl,可简写为Ph4PCl或PPh4Cl。它可以以无水物的形式结晶,这也是最常见的市售品形式。[1]此外,它还存在一水合物[2]和二水合物[3]。
四苯基氯化𬭸可由氯苯和三苯基膦在镍盐的催化下反应得到:[4]
- PhCl + PPh3 → Ph4PCl
参考文献
- ^ Richardson, J. F.; Ball, J. M.; Boorman, P. M. Structure of Tetraphenylphosphonium Chloride. Acta Crystallographica. 1986, C42: 1271–1272. doi:10.1107/S0108270186092612.
- ^ Schweizer, E. E.; Baldacchini, C. J.; Rheingold, A. L. Tetraphenylphosphonium Chloride Monohydrate, Tetraphenylphosphonium Bromide and Tetraphenylphosphonium Iodide. Acta Crystallographica. 1989, C45: 1236–1239. doi:10.1107/S0108270189000363.
- ^ Blake, A. J.; Garner, C. D.; Tunney, J. M. Tetraphenylphosphonium Chloride Dihydrate. Acta Crystallographica. 2003, E59: o9–o10. doi:10.1107/S1600536802021682.
- ^ Marcoux, David; Charette, André B. Nickel-Catalyzed Synthesis of Phosphonium Salts from Aryl Halides and Triphenylphosphine. Adv. Synth. Catal. 2008, 350: 2967–2974. doi:10.1002/adsc.200800542.