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File:Biogenesis of lamin A in normal cells and the failure to generate mature lamin A in HGPS.jpg

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描述
English: Biogenesis of lamin A in normal cells and the failure to generate mature lamin A in HGPS. In the setting of ZMPSTE24 deficiency, the final step of lamin processing does not occur, resulting in an accumulation of farnesyl-prelamin A. In HGPS, a 50-amino acid deletion in prelamin A (amino acids 607–656) removes the site for the second endoproteolytic cleavage. Consequently, no mature lamin A is formed, and a farnesylated mutant prelamin A (progerin) accumulates in cells. Coutinho et al. Immunity & Ageing 2009 6:4 doi:10.1186/1742-4933-6-4
Русский: Биогенез ламина A в нормальных клетках и сбой генерации зрелой формы ламина A при синдроме прогерии Хатчинсона-Гилфорда.
日期
來源 Molecular ageing in progeroid syndromes: Hutchinson-Gilford progeria syndrome as a model (Review)
作者 Henrique Douglas M Coutinho , Vivyanne S Falcão-Silva, Gregório Fernandes Gonçalves and Raphael Batista da Nóbrega
授權許可
(重用此檔案)

© 2009 Coutinho et al; licensee BioMed Central Ltd.

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目前2015年8月22日 (六) 12:54於 2015年8月22日 (六) 12:54 版本的縮圖1,168 × 648(131 KB)Boghogcropped
2010年1月3日 (日) 12:20於 2010年1月3日 (日) 12:20 版本的縮圖1,200 × 822(118 KB)CopperKettle{{Information |Description={{en|1=Biogenesis of lamin A in normal cells and the failure to generate mature lamin A in HGPS. In the setting of ZMPSTE24 deficiency, the final step of lamin processing does not occur, resulting in an accumulation of farnesyl-

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