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福山偶聯反應

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Fukuyama偶聯反應(福山偶聯反應)

有機鋅試劑硫酯催化下發生偶聯,生成[1]

Fukuyama偶聯反應
Fukuyama偶聯反應

由日本人福山透(Fukuyama Tōru)等在 1998 年發現。是將羧酸及其衍生物轉變為酮的方法之一。反應選擇性高,有機鋅試劑毒性較小,活性較低,因此反應條件溫和,許多官能團(如醛、酮、氯代芳烴、硫醚等)不受影響。[2] 反應到酮停止,不再繼續將酮還原為

Fukuyama偶聯反應 Fukuyama 1998年
Fukuyama偶聯反應 Fukuyama 1998年

反應機理

氧化加成
轉金屬
」 (還原消除

應用

1、生物素的合成:[3]

生物素合成 Fukuyama偶聯
生物素合成 Fukuyama偶聯

參見

參考資料

  1. ^ Hidetoshi Tokuyama, Satoshi Yokoshima, Tohru Yamashita and Tohru Fukuyama. A novel ketone synthesis by a palladium-catalyzed reaction of thiol esters and organozinc reagents. Tetrahedron Letters. 1998, 39 (20): 3189–3192. doi:10.1016/S0040-4039(98)00456-0. 
  2. ^ Yoshikazu Mori, Masahiko Seki (2007). "Synthesis of Multi-functionalized Ketones through the Fukuyama Coupling Reaction Catalyzed by Pearlman's Catalyst: Preparation of Ethyl 6-Oxotridecanoate". Org. Synth.; Coll. Vol. 84: 285–294. 
  3. ^ Toshiaki Shimizu and Masahiko S. Facile synthesis of (+)-biotin via Fukuyama coupling reaction. Tetrahedron Letters. 2000, 41 (26): 5099–5101. doi:10.1016/S0040-4039(98)00456-0.