雷迪帕韋
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臨床資料 | |
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給藥途徑 | 口服 |
ATC碼 |
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法律規範狀態 | |
法律規範 | |
藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 76% |
血漿蛋白結合率 | >99% |
藥物代謝 | 非細胞色素代謝 |
生物半衰期 | 47小時 |
識別資訊 | |
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CAS號 | 1256388-51-8 ![]() |
ChemSpider | |
ChEBI | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化學資訊 | |
化學式 | C49H54F2N8O6 |
摩爾質量 | 889.00 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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雷迪帕韋(英語:Ledipasvir,亦作GS-5885)是吉利德科學研發的治療丙型肝炎的藥物[1]。在完成了Ⅲ期臨床試驗後,吉利德於2014年2月10日向美國聯邦政府申請報批了固定劑量複方片劑,複方索非布韋雷迪帕韋片[注 1],用於第1基因型丙型肝炎病毒感染的治療。[2][3]
註釋
- ^ 英文:sofosbuvir/ledipasvir combination tablet,商品名:Harvoni
參考
- ^ Ledipasvir (PDF). United States Adopted Name. [2016-03-26]. (原始內容存檔 (PDF)於2016-01-31).
- ^ Ledipasvir-submitted-to-FDA. [2016-03-26]. (原始內容存檔於2018-10-01).
- ^ GS-5885. Gilead Sciences. [2016-03-26]. (原始內容存檔於2013-04-10).
參見
- 雷迪帕韋/索非布韋(Ledipasvir/sofosbuvir,Harvoni )
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