十羟基环戊烷
| 十羟基环戊烷 | |
|---|---|
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| IUPAC名 cyclopentane-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-decaol | |
| 别名 | decahydroxycyclopentane |
| 识别 | |
| CAS号 | 595-03-9 
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| PubChem | 12305029 |
| ChemSpider | 21477367 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | DYYJKUCFQJABMU-UHFFFAOYAO |
| 性质 | |
| 化学式 | C5H10O10 |
| 摩尔质量 | 230.13 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
十羟基环戊烷是一种有机化合物，化学式 C5O10H10 或 C5(OH)10。 它是一种偕二醇，由环戊烷的十个氢原子都被氢氧基取代而成。
它可以看作是环戊五酮的五水合物。此外，很多资料和商品称为“环戊五酮五水合物”(C5O5·5H2O) 的物质，也被发现是十羟基环戊烷。[1][2]
这种化合物是在1861年，由Heinrich Will 合成，但很长一段时间内都被认为是 C5O5的水合物。 它可以由克酮酸 C5O3(OH)2 和硝酸反应而成。[3] 它是一种可溶于水的无色固体，在 115 °C融化并失水，在 160 °C时缓慢分解。[4]
参见
参考资料
- ^ Gunther Seitz; Peter Imming. Oxocarbons and pseudooxocarbons. Chemical Reviews. 1992, 92 (6): 1227–1260. doi:10.1021/cr00014a004.[永久失效链接]
- ^ Person, Willis B.; Williams, Dale G. Infrared spectra and the structures of leuconic acid and triquinoyl. J. Phys. Chem. 1957, 61 (7): 1017–1018. doi:10.1021/j150553a047.
- ^ Will, H. Beitrag zur Kenntniss der Krokonsäure. Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1861, 118 (2): 177–187. doi:10.1002/jlac.18611180204.
- ^ Fatiadi, Alexander J.; Horace S. Isbell; William F. Sager. Cyclic Polyhydroxy Ketones. I. Oxidation Products of Hexahydroxybenzene (Benzenehexol) (PDF). Journal of Research of the National Bureau of Standards Section A. March–April 1963, 67A (2): 153–162 [2009-03-22]. PMC 6640573
. PMID 31580622. doi:10.6028/jres.067A.015. （原始内容 (PDF)存档于2009-03-25）.
