平脑症

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Lissencephaly
平脑症患者的脑部
类型	nervous system malformations[*]、神经元移行障碍[*]、syndrome with a central nervous system malformation as major feature[*]、cerebral malformation with epilepsy[*]、rare genetic developmental defect during embryogenesis[*]、genetic syndromic intellectual disability[*]、classical lissencephalies and subcortical band heterotopias[*]、疾病
分类和外部资源
医学专科	医学遗传学、​神经学
ICD-10	Q04.3
ICD-9-CM	742.2
OMIM	607432 601545 247200 300121 236670 253800 253280 257320 611603 300215
DiseasesDB	29492
MeSH	D054082
GeneReviews	DCX-Related Disorders LIS1-Associated Lissencephaly/Subcortical Band Heterotopia
Orphanet	48471

平脑症（英语：lissencephaly） 是一种先天性的脑部缺陷病。为希腊文"lissos"（平滑的）和"encephalos"（大脑）的结合。

在正常人的大脑中，皮质会有脑回，其为膨隆而弯曲的折叠面。而平脑症的脑部并不会出现脑回或很少量的脑回，而造成在外观上产生平滑的脑部。

平脑症的幼童通常无法存活超过2岁。部分幼童存活下来，但脑的发展只有3至5个月大的程度。平脑症可能是由第17号染色体上的LIS1基因缺失所造成，平均每一百万个新生儿中有12人会罹患平脑症。