格鲁米特
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临床资料 | |
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商品名 | Doriden, Elrodorm, Noxyron, others |
怀孕分级 |
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依赖性 | Medium-high |
给药途径 | By mouth |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
生物利用度 | Variable (Tmax = 1–6 hours)[1] |
血浆蛋白结合率 | ~50% |
药物代谢 | Extensive hepatic |
生物半衰期 | 8–12 hours |
排泄途径 | Renal |
识别信息 | |
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CAS号 | 77-21-4 ![]() |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.921 |
化学信息 | |
化学式 | C13H15NO2 |
摩尔质量 | 217.27 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
熔点 | 84 °C(183 °F) |
水溶性 | 999 mg/L (30 °C/86 °F) mg/mL (20 °C) |
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格鲁米特(英语:Glutethimide,也称为苯乙哌啶酮)是一种戊二酰亚胺衍生物,分子式C13H15NO2,由汽巴精化在1954年开发用于代替巴比妥类药物治疗失眠[2]。
参考资料
- ^ Barceloux DG. Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants. Hoboken, N.J.: John Wiley & Sons, Inc. 2012: 492–493. ISBN 978-0-471-72760-6. OCLC 814224300.
- ^ US patent 2673205,Hoffmann K, Tagmann E,“3-Disubstituted Dioxopiperidines and the Manufacture thereof”,发行于23 March 1954,指定于CIBA
外部链接
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