环辛酮
| 环辛酮 | |
|---|---|
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| 识别 | |
| CAS号 | 502-49-8 
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| PubChem | 10403 |
| ChemSpider | 9974 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C8H14O |
| 摩尔质量 | 126.2 g·mol−1 |
| 外观 | 无色固体 |
| 熔点 | 313 K（40 °C）[1] |
| 折光度n D |
0.959 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号 
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| GHS提示词 | Danger |
| H-术语 | H315, H319, H335 |
| P-术语 | P260, P261, P264, P264+265, P271, P280, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P319 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
环辛酮是一种有机化合物，化学式为(CH
2)
7CO，它是白色的蜡状固体，可由环辛醇的琼斯氧化反应制得，或由壬二酸的酮式脱羧反应制得。[2]
参考文献
- ^ Ecaterina Burevschi, Isabel Peña, M. Eugenia Sanz. Geminal Diol Formation from the Interaction of a Ketone with Water in the Gas Phase: Structure and Reactivity of Cyclooctanone-(H 2 O) 1,2 Clusters. The Journal of Physical Chemistry Letters. 2021-12-30, 12 (51): 12419–12425 [2023-01-24]. ISSN 1948-7185. doi:10.1021/acs.jpclett.1c03493. （原始内容存档于2023-04-14） （英语）.
- ^ E. J. Eisenbraun. Cycloöctanone. Organic Syntheses. 1965, 45: 28. doi:10.15227/orgsyn.045.0028.
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