二亚氨基硫
| 二亚氨基硫 | |
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| IUPAC名 diimino-λ4-sulfane | |
| 别名 | 2λ4-Diazathia-1,2-diene |
| 识别 | |
| CAS号 | 21918-40-1 
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| PubChem | 336934 |
| ChemSpider | 298618 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | H2N2S |
| 摩尔质量 | 62.09 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二亚氨基硫是一种化合物，其通式为S(NR)2。其母体S(NH)2尚属未知，仅有理论研究。R为有机基团的衍生物是稳定的，可用于有机反应。
衍生物
二叔丁基二亚氨基硫是它的稳定衍生物之一，[1]可由叔丁胺和二氯化硫反应，经中间体“S(N-t-Bu)”，在60 °C加热分解为二亚氨基化物。其它制备二亚氨基硫的方法是四氯化硫和胺的反应，以及二磺酰基硫二亚胺的亚氨基转移反应：
- S(NSO2Ph)2 + 2 RNH2 → S(NR)2 + 2 PhSO2NH2
N,N-二(甲氧羰基)二亚氨基硫（MeO2C-N=S=N-CO2Me）可由氨基甲酸甲酯为原料制得。[2]
参见
参考文献
- ^ Kresze, G.; Wucherpfennig, W., "Organic synthesis with imides of sulfur dioxide", Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1967, volume 6, 149-167. doi:10.1002/anie.196701491
- ^ Kresze, Günter; Braxmeier, Hans; Münsterer, Heribert. Allylcarbamates by the Aza-Ene Reaction: Methyl N-(2-Methyl-2-Butenyl)Carbamate. Organic Syntheses. 1987, 65: 159. doi:10.15227/orgsyn.065.0159.