二甲硫醚氯化亞金
| 二甲硫醚氯化亞金 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 29892-37-3 
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| 性质 | |
| 化学式 | C2H6AuClS |
| 摩尔质量 | 294.55 g·mol−1 |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R36/37/38 |
| 安全术语 | S：S26-S36 |
| 欧盟分类 |  Xi
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| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 四氢噻吩氯化亚金 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二甲硫醚氯化亞金（英語：Chloro(dimethyl sulfide)gold(I)）化學式是(CH3)2SAuCl，是金的錯合物，是白色固體，常會用此化合物製備其他的金化合物。[來源請求]
結構
二甲硫醚氯化亞金類似其他亞金的錯合物，其中心的金原子鍵角接近水平（176.9°），金硫鍵的鍵長為2.271(2) Å，和其他亞金和硫化合物的鍵長接近[1]。
製備
二甲硫醚氯化亞金是可以購買到的化學品，也可以用金溶在王水中（產生氯金酸），再加上二甲基硫製備[2]。也可以用氯金酸鈉作為三價金離子的來源[3]。二甲硫醚溴化亞金 也可以用(CH3)2SAuBr也可以用類似的方式製備[4]。
以下是反應的化學式：
- HAuCl4 + 2 SMe2 + H2O → Me2SAuCl + 3 HCl + OSMe2
反應
在二甲硫醚氯化亞金中的二甲硫醚配體可以輕易的被其他配體取代：
- Me2SAuCl + L → LAuCl + Me2S (L = ligand)
因為二甲硫醚容易揮發，因此比較容易純化生成物。
二甲硫醚氯化亞金暴露在光線或空氣中時，會分解產生元素金。
參考資料
- ^ P. G. Jones and J. Lautner. Chloro(dimethyl sulfide)gold(I). Acta Cryst. C. 1988, 44 (12): 2089–2091. doi:10.1107/S0108270188009151.
- ^ Marie-Claude Brandys , Michael C. Jennings and Richard J. Puddephatt. Luminescent gold(I) macrocycles with diphosphine and 4,4-bipyridyl ligands. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000, (24): 4601–4606. doi:10.1039/b005251p.
- ^ Nishina, Naoko; Yamamoto, Yoshinori. Gold-Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Allenes: First Example of the Use of an Aliphatic Amine in Hydroamination. Synlett. 2007, 2007 (11): 1767. doi:10.1055/s-2007-984501.
- ^ Hickey, James L.; Ruhayel, Rasha A.; Barnard, Peter J.; Baker, Murray V.; Berners-Price, Susan J.; Filipovska, Aleksandra. Mitochondria-Targeted Chemotherapeutics: The Rational Design of Gold(I)N-Heterocyclic Carbene Complexes That Are Selectively Toxic to Cancer Cells and Target Protein Selenols in Preference to Thiols. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130 (38): 12570–1. PMID 18729360. doi:10.1021/ja804027j.
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