亲电取代反应

亲电取代反应（英語：Electrophilic substitution）顾名思义，是亲电试剂取代其它官能团的化学反应。被取代的基团通常是氢，但其他基团被取代的情形也是存在的。亲电取代是芳香族化合物的特性之一。芳香烃的亲电取代（S_EAr）是一种向芳香环系，如苯环上引入官能团的重要方法。若如此分类，另一种主要的亲电取代反应是脂肪族的亲电取代。

芳香烃的亲电取代

主条目：亲电芳香取代

这种类型中最重要的反应包括芳香环系的硝化反应、卤代反应、磺化反应以及傅-克反应（Friedel-Crafts）。

脂肪族的亲电取代

在脂肪族化合物的亲电反应中，亲电试剂取代反应物的一个官能团。该反应与更为常见的脂肪族亲核取代反应类似，只不过进攻基团是亲电试剂而非亲核试剂。脂肪亲电取代反应也可分为两种机制，即S_E1和S_E2，这与脂肪亲核取代反应可分为S_N1和S_N2是类似的。

典型的脂肪族亲电取代反应包括：

• 酮上α-氢的卤代反应
• 卡宾对碳-氢键的插入反应

参见

• 氟代脱氧葡萄糖（核医学）

参考文献

• March, Jerry. Advanced Organic Chemistry 5th ed. Wiley. 1985.  引文格式1维护：冗余文本 (link)