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双酚AF

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双酚AF
IUPAC名
4-[1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol
别名 Biphenol AF; Hexafluorobisphenol A; Hexafluorodiphenylolpropane; Bisphenol A hexafluoride; 4,4'-(Hexafluoroisopropylidene)diphenol; Hexafluoroacetone bisphenol A; 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)hexafluoropropane
识别
缩写 BPAF
CAS号 1478-61-1  checkY
PubChem 73864
ChemSpider 66498
SMILES
 
  • C1=CC(=CC=C1C(C2=CC=C(C=C2)O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)O
InChI
 
  • 1/C15H10F6O2/c16-14(17,18)13(15(19,20)21,9-1-5-11(22)6-2-9)10-3-7-12(23)8-4-10/h1-8,22-23H
InChIKey ZFVMWEVVKGLCIJ-UHFFFAOYAS
性质
化学式 C15H10F6O2
摩尔质量 336.23 g·mol−1
熔点 162 °C[1]
危险性
致死量或浓度:
LD50中位剂量
3400mg/kg体重(大鼠口服)[2]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

双酚AF(英語:Bisphenol AF,缩写BPAF)是一种含氟双酚类化合物,和双酚A(BPA)相比,其两个甲基基团被替换为三氟甲基基团。

BPA能结合人雌激素相关受体γ(ERR-γ),BPAF不结合ERR-γ,但能结合激活雌激素相关受体α(ERR-α),和结合抑制雌激素相关受体β(ERR-β)[3]

参考文献

  1. ^ Hayasaka, Tatsuya; Katsuhara, Yutaka; Kume, Takashi; Yamazaki, Takashi. HF-mediated equilibrium between fluorinated ketones and the corresponding α-fluoroalcohols. Tetrahedron. 2011, 67 (12): 2215–2219. doi:10.1016/j.tet.2011.01.087. 
  2. ^ Sigma-Aldrich Co., product no. 90477
  3. ^ Janet Raloff: Another plastics ingredient raises safety concerns, Science News, June 5th, 2010; Vol.177 #12 (p. 14). [2020-05-05]. (原始内容存档于2012-09-27).