四乙基碘化铵

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四乙基碘化铵
IUPAC名
N,N,N-Triethylethanaminium iodide
别名 Tetamon iodide; Tetramon J; TEAI
识别
CAS号 68-05-3  checkY
PubChem 6225
ChemSpider 5990
SMILES
 
  • [I-].CC[N+](CC)(CC)CC
InChI
 
  • 1/C8H20N.ClH/c1-5-9(6-2,7-3)8-4;/h5-8H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
InChIKey UQFSVBXCNGCBBW-UHFFFAOYSA-M
性质
化学式 C8H20IN
摩尔质量 257.16 g·mol−1
外观 无色至浅黄色晶体
密度 1.566 g/cm3[1]
熔点 280 ℃（分解）
溶解性（水） 可溶
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

四乙基碘化铵是一种季铵盐，示性式为，它可由三乙胺和碘乙烷反应制得。[2]它和叠氮化亚铊在水溶液中加热反应，可以得到四乙基叠氮化铵。[3]它和苯硫酚铟(III)在甲醇中反应，得到[(C2H5)4N][In(C6H5S)3I]。[4]

参考文献

  1. ^ The Merck Index, 10th Ed., p.1316, Rahway: Merck & Co.
  2. ^ Ramsden, Bellus (编). Science of Synthesis: Houben–Weyl Methods of Molecular Transformations: Arene-X (X=N, P) 1. Stuttgart: Georg Thieme Verlag. 2007 [2021-05-17]. ISBN 9783131426512. doi:10.1055/sos-sd-031-01847. （原始内容存档于2021-02-26） （英语）. 
  3. ^ Kukushkin, I. K.; Velikanova, E. V.; Zlobin, V. A. Methods for preparation of quaternary ammonium azides. Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2010. 53 (3): 108-110. ISSN: 0579-2991.
  4. ^ Raj K. Chadha, Peter C. Hayes, Hassan E. Mabrouk, Dennis G. Tuck. Coordination compounds of indium. Part 43. Indium(III) derivatives of benzenethiol, and the crystal structure of tetraphenylphosphonium bromotris(benzenethiolato)- indate(III), Ph 4 P[BrIn(SPh) 3 ]. Canadian Journal of Chemistry. 1987-04-01, 65 (4): 804–809 [2021-05-17]. ISSN 0008-4042. doi:10.1139/v87-136 （英语）. 
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