次氯酸叔丁酯
| 次氯酸叔丁酯 | |
|---|---|
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| IUPAC名 次氯酸-2-甲基-2-丙酯 | |
| 识别 | |
| CAS号 | 507-40-4 |
| PubChem | 521297 |
| ChemSpider | 454718 |
| SMILES |
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| UN编号 | 3255 |
| EINECS | 208-072-7 |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H9ClO |
| 摩尔质量 | 108.57 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 0.9583 g/cm3 |
| 沸点 | 79.6 °C（352.8 K）（爆炸） |
| 溶解性（水） | 微溶 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号   
| |
| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H225, H250, H251, H271, H314, H318, H334 |
| P-术语 | P210, P220, P221, P222, P233, P235+410, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P280 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
次氯酸叔丁酯是一种有机化合物，化学式为(CH3)3COCl，它是无色液体，是次氯酸酯的一员，有着O–Cl键。它的性质活泼，可用于氯化反应。[1]它可由叔丁醇在碱的存在下的氯化反应得到：[2][3]
- (CH3)3COH + Cl2 + NaOH → (CH3)3COCl + NaCl + H2O
次氯酸叔丁酯可用于制备有机氯胺：[4]
- R2NH + t-BuOCl → R2NCl + t-BuOH
参考文献
- ^ Simpkins, Nigel S.; Cha, Jin K. t-Butyl Hypochlorite. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2006. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rb388.pub2.
- ^ Teeter, H. M.; Bell, E. W. tert-Butyl Hypochlorite. Org. Synth. 1952, 32: 20. doi:10.15227/orgsyn.032.0020.
- ^ Mintz, H. M.; Walling, C. t-Butyl Hypochlorite. Org. Synth. 1969, 49: 9. doi:10.15227/orgsyn.049.0009.
- ^ Herranz, Eugenio; Sharpless, K. Barry. Osmium-catalyzed Vicinal Oxyamination of Olefins by N-chloro-N-Argentocarbamates: Ethyl Threo-[1-(2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)]carbamate. Org. Synth. 1983, 61: 93. doi:10.15227/orgsyn.061.0093.