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氨基萘磺酸

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氨基萘磺酸(英語:Aminonaphthalenesulfonic acid)是化学式为C10H6(NH2)(SO3H)的化合物,衍生自被氨基磺酸基团取代的(C10H8)。这些化合物是无色固体。它们是有用的染料前体。[1]

1-氨基萘磺酸类
异构体 CAS号 别名 准备方法和注意事项
1-氨基萘-4-磺酸 84-86-6 对氨基萘磺酸 1-氨基萘的磺化,酸性红25的前体,C.I.食物红3,C.I.食物红7,C.I.食物红色9,和C.I.
1-氨基萘-5-磺酸 84-89-9 劳伦酸 1-硝基萘-5-磺酸的还原。使用氢氧化钠,转化为5-氨基-1-萘酚
1-氨基萘-6-磺酸 119-79-9 1,6-克列夫酸 1-氨基萘的磺化
1-氨基萘-7-磺酸 119-28-8 1,7-克列夫酸 生产1,6-克列夫酸的副产品,C.I.酸性黑36的前体
1-氨基萘-8-磺酸 82-75-7 周位酸 1-硝基萘-8-磺酸的还原、C.I.酸性蓝113的前体

注意事项: 周位酸脱水生成磺胺。通过布赫雷尔反应,将周位酸与苯胺盐一起加热会生成N-苯基衍生物,即酸性蓝113的前体。

2-氨基萘磺酸类
异构体 CAS号 别名 准备方法和注意事项
2-氨基萘-1-磺酸 81-16-3 托拜厄斯酸 2-羟基萘-1-磺酸铵盐布赫雷尔反应,C.I.颜料红49的前体
2-氨基萘-5-磺酸 81-05-0 达耳酸、D酸 2-氨基萘-1,5-二磺酸的脱磺化
2-氨基萘-6-磺酸 93-00-5 布龙酸 2-羟基萘-6-磺酸的布赫雷尔氨化反应
2-氨基萘-7-磺酸 494-44-0 氨基F酸、Δ酸、单磺F酸 2-羟基萘-7-磺酸的布赫雷尔氨化反应
2-氨基萘-8-磺酸 86-60-2 Badische酸 2-羟基萘-8-磺酸的布赫雷尔氨化反应

参考资料

  1. ^ Gerald Booth "Naphthalene Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a17_009.