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溴乙酸甲酯

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溴乙酸甲酯
IUPAC名
Methyl 2-bromoacetate[1]
别名 Bromoacetic acid methyl ester, Methyl α-bromoacetate
识别
CAS号 96-32-2  checkY
PubChem 24849708
ChemSpider 54945
SMILES
 
  • COC(=O)CBr
性质
化学式 C3H5BrO2
摩尔质量 152.97 g·mol−1
密度 1.6±0.1 g/cm3[2]
沸点 154 °C(427 K)
溶解性 可溶于水
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中腐蚀性物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有毒物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 警告
H-术语 H301, H311, H314, H335
P-术语 P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301, P310, P330, P331, P302, P352, P303, P361
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

溴乙酸甲酯是一种有机化合物,化学式为C3H5BrO2。它可由溴乙酸甲醇的酯化反应制得。[3]它和三苯基膦反应,可以得到甲氧羰甲基三苯基溴化𬭸。[4]

参考文献

  1. ^ Methyl Bromoacetate - Compound Summary for CID 60984. PubChem Compound Database. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. [9 July 2017]. (原始内容存档于2019-04-11). 
  2. ^ CSID:54945. ChemSpider. [9 July 2017]. (原始内容存档于2017-09-05). 
  3. ^ Zhusheng Huang, Xiuqin Yang, Fulai Yang, Tao Lu, Qingfa Zhou. Phosphine-Catalyzed Domino β/γ-Additions of Benzofuranones with Allenoates: A Method for Unsymmetrical 3,3-Disubstituted Benzofuranones. Organic Letters. 2017-07-07, 19 (13): 3524–3527 [2021-03-08]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.7b01482 (英语). 
  4. ^ Asma Mukhtar, Muhammad Zaheer, Muhammad Saeed, Wolfgang Voelter. Synthesis of lignin model compound containing a β-O-4 linkage. Zeitschrift für Naturforschung B. 2017-02-01, 72 (2): 119–124 [2021-03-08]. ISSN 1865-7117. doi:10.1515/znb-2016-0201.