芴酮
| 芴酮 | |
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| IUPAC名 9H-Fluoren-9-one 9H-芴-9-酮 | |
| 别名 | 9-Fluorenone; 9-Oxofluorene; Diphenylene ketone |
| 识别 | |
| CAS号 | 486-25-9 
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| PubChem | 10241 |
| ChemSpider | 9824 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYAR |
| ChEBI | 17922 |
| KEGG | C06712 |
| 性质 | |
| 化学式 | C13H8O |
| 摩尔质量 | 180.2 g·mol−1 |
| 外观 | 黄色固体 |
| 密度 | 1.130 g/cm3 (99 °C)[1] |
| 熔点 | 84.0 °C（357 K） |
| 沸点 | 341.5 °C（615 K） |
| 溶解性（水） | 不可溶 |
| 溶解性 | 可溶于乙醇、苯 非常溶于乙醚、甲苯 |
| log P | 3.58 |
| 磁化率 | -99.4·10−6 cm3/mol |
| 折光度n D |
1.6309 |
| 危险性 | |
| 主要危害 | 刺激性 |
| NFPA 704 |
 1
1
0
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| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 芴 1,8-二氮杂芴-9-酮 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
芴酮是一种芳香有机化合物，化学式为C13H8O。它呈荧光的亮黄色，在室温下为固体。
在芴里加入冰醋酸和次氯酸钠溶液，经过氧化反应后可以合成芴酮。[來源請求]
几种取代的芴酮具有生物活性，可用作抗生素、抗癌剂、抗病毒剂或神经调制化合物。[2]
一些取代的氮杂芴酮具有生物活性，例如天然存在的抗微生物化合物1-甲基-4-氮杂芴酮。[3]1,8-二氮杂芴-9-酮可用于指纹检测。
参见
参考文献
- ^ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ Patel, Sagarkumar; Rathod, Bhagyashri; Regu, Siddulu; Chak, Shivam; Shard, Amit. A Perspective on Synthesis and Applications of Fluorenones. ChemistrySelect. 2020, 5 (34): 10673–10691. ISSN 2365-6549. doi:10.1002/slct.202002695.
- ^ Gomes, Claudia R.B.; de Souza, Marcus V.N.; Facchinetti, Victor. A Review on Onychine and its Analogs: Synthesis and Biological Activity. Current Organic Synthesis. 2020-02-24, 17 (1): 3–22. ISSN 1570-1794. doi:10.2174/1570179417666191218112842.