1,4,7-三硫杂环壬烷
| 1,4,7-三硫杂环壬烷 | |
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| IUPAC名 1,4,7-Trithionane | |
| 别名 | 9-烷-S3 |
| 识别 | |
| CAS号 | 6573-11-1 
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| PubChem | 373835 |
| ChemSpider | 331656 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | PQNPKQVPJAHPSB-UHFFFAOYAS |
| EINECS | 621-680-0 |
| ChEBI | 37418 |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H12S3 |
| 摩尔质量 | 180.35 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色固体 |
| 熔点 | 78 - 81 °C |
| 沸点 | 分解 |
| 溶解性（水） | 难溶 |
| 溶解性 | 氯代烃、丙酮 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | 警告 |
| H-术语 | H315, H319, H335 |
| P-术语 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 主要危害 | 有毒 |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 环硫乙烷 1,3,5-三硫杂环己烷 1,4,7-三氮杂环壬烷 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,4,7-三硫杂环壬烷（英語：1,4,7-Trithiacyclononane）也称9-烷-S3（9-ane-S3），是一种硫杂冠醚，化学式为(CH2CH2S)3。这种环状的硫醚常以三齿配体的形式出现，如它可以形成金属硫醚配合物。
它可以和很多金属离子配位，包含硬酸Cu(II)或Fe(III)。[1]
它最初于1977年报道，[2]目前的合成方法主要是通过其金属配合物的配体脱除反应得到：[3]
参考文献
- ^ Kueppers, H. J.; Wieghardt, K.; Nuber, B.; Weiss, J. W.; Bill, E.; Trautwein, A. X. Crown Thioether Chemistry of Iron(II/III). Synthesis and Characterization of Low-spin Bis(1,4,7-trithiacyclononane)iron(III) and crystal structure of [FeII([9]aneS3)([9]aneS3(O))](ClO4)2•2NaClO4•H2O. Inorganic Chemistry. 1987, 26 (22): 3762–3769(8). doi:10.1021/ic00269a028.
- ^ Gerber, D.; Chongsawangvirod, P.; Leung, A. K.; Ochrymowycz, L. A. Synthesis of the Torsionally Strained Monocyclic Polythiaether 1,4,7-Trithiacyclononane. Journal of Organic Chemistry. 1977, 42 (15): 2644–2645. doi:10.1021/jo00435a030.
- ^ Sellmann, D.; Zapf, L. Simple Route to 1,4,7-Trithiacyclononane. Angewandte Chemie. 1984, 96 (10): 799–800(2). doi:10.1002/ange.19840961019.