1-乙基-5-甲氧基吲哚

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1-乙基-5-甲氧基吲哚
识别
CAS号 46182-32-5  checkY
性质
化学式 C11H13NO
摩尔质量 175.23 g·mol−1
外观 无色蜡状固体[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

1-乙基-5-甲氧基吲哚是一种有机化合物，化学式为C11H13NO。它可由5-甲氧基吲哚（德语：5-Methoxy-1H-indol）在碳酸铯存在下和苯基三乙基碘化铵在甲苯中加热反应[1]，或在氢氧化钾存在下和溴乙烷在二甲基亚砜中反应得到。[2]它和苯乙酮、硫在乙酸存在下于二甲基甲酰胺中反应，可以得到8-乙基-5-甲氧基-2-苯基-8H-噻吩并[2,3-b]吲哚。[3]

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 Johanna Templ, Edma Gjata, Filippa Getzner, Michael Schnürch. Monoselective N-Methylation of Amides, Indoles, and Related Structures Using Quaternary Ammonium Salts as Solid Methylating Agents. Organic Letters. 2022-10-14, 24 (40): 7315–7319 [2023-03-13]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.2c02766. （原始内容存档于2023-03-13） （英语）. 
  2. ^ Dan Zhao, Yue Wang, Min-Xue Zhu, Qi Shen, Lei Zhang, Yun Du, Jian-Xin Li. Copper(ii)-catalyzed C–H (sp3) oxidation and C–N cleavage: synthesis of methylene-bridged compounds using TMEDA as a carbon source in water. RSC Advances. 2013, 3 (26): 10272 [2023-03-13]. ISSN 2046-2069. doi:10.1039/c3ra40695d （英语）. 
  3. ^ Penghui Ni, Bin Li, Huawen Huang, Fuhong Xiao, Guo-Jun Deng. Solvent-controlled highly regio-selective thieno[2,3- b ]indole formation under metal-free conditions. Green Chemistry. 2017, 19 (23): 5553–5558 [2023-03-13]. ISSN 1463-9262. doi:10.1039/C7GC02818K （英语）. 
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