1,4-二(1-咪唑基甲基)苯
（重定向自C14H14N4）
| 1,4-二(1-咪唑基甲基)苯 | |
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| 缩写 | bix |
| 识别 | |
| CAS号 | 56643-83-5  216165-32-1（二水）
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C14H14N4 |
| 摩尔质量 | 238.29 g·mol−1 |
| 外观 | 白色粉末[1] |
| 熔点 | 131-132 °C[2] 148-150 °C[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,4-二(1-咪唑基甲基)苯是一种有机化合物，化学式为C14H14N4。它可由咪唑、氢氧化钾和α,α-二溴-1,4-二甲苯在室温反应制得。[1]它和溴乙酸乙酯在乙腈中回流，可以得到1,4-二[3-乙氧羰基甲基咪唑𬭩-1-基甲基]苯二溴化物。[3]
参考文献
- ^ 1.0 1.1 1.2 Carla Rizzo. Insights into the Formation and Structures of Molecular Gels by Diimidazolium Salt Gelators in Ionic Liquids or “Normal” Solvents. Chemistry - A European Journal, (2016), 22(32), 11269-11282. doi:10.1002/chem.201600670.
- ^ Keith H. Baggaley; et al. Hypolipidemic imidazoles. J. Med. Chem. 1975, 18, 8, 833–836. doi:10.1021/jm00242a015.
- ^ Shigeo Kohmoto; et al. Generation of Zwitterionic Water Channels: Biszwitterionic Imidazolium Carboxylates as Hydrogen-Bonding Acceptors. Cryst. Growth Des. 2011, 11, 9, 3698–3702. doi:10.1021/cg200232b.