扎莫特罗
(重定向自C16H25N3O5)
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臨床資料 | |
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ATC碼 | |
识别信息 | |
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CAS号 | 81801-12-9 ![]() |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化学信息 | |
化学式 | C16H25N3O5 |
摩尔质量 | 339.39 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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沙莫特罗(INN:xamoterol)是一种强心剂。它通过与β1肾上腺素受体结合发挥作用。它是第三代肾上腺素β受体部分激动剂[1]。它在休息时提供心脏刺激,但在运动时充当阻滞剂[2]。
参考资料
- ^ Marlow HF. Xamoterol, a beta 1-adrenoceptor partial agonist: review of the clinical efficacy in heart failure. British Journal of Clinical Pharmacology. 1989, 28 (Suppl 1): 23S–30S. PMC 1379873
. PMID 2572251. doi:10.1111/j.1365-2125.1989.tb03570.x.
- ^ Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Moore PK. Pharmacology 5th. Edinburgh; New York: Churchill Livingstone. 1999: 163. ISBN 0443059748.
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