N,N-二甲基二茂铁甲胺

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N,N-二甲基二茂铁甲胺
别名 N,N-二甲氨基甲基二茂铁
识别
CAS号 1271-86-9
性质
化学式 C13H17FeN
摩尔质量 243.13 g·mol−1
外观 橙色油状液体
熔点 5-8 °C(270 K)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

N,N-二甲基二茂铁甲胺是衍生自二茂铁的一种金属有机化合物,化学式为(C5H5)Fe(C5H4CH2N(CH3)2。它是一种暗橙色粘稠液体,可溶于常见的有机溶剂,对空气稳定。它可由二茂铁甲醛二甲胺反应得到:[1]

(C5H5)2Fe + CH2O + HN(CH3)2 → (C5H5)Fe(C5H4CH2N(CH3)2 + H2O

它是二茂铁基氧化还原传感器[2]与一系列配体[3]的前体。

该化合物的氨基氮可以被季铵化,[4]以形成多种衍生物。[5]

参考文献

  1. ^ Lednicer, Daniel; Hauser, Charles R. N,N-Dimethylaminomethylferrocene Methiodide. Organic Syntheses. 1960, 40: 31. doi:10.15227/orgsyn.040.0031. 
  2. ^ Cass, Anthony E. G.; Davis, Graham.; Francis, Graeme D.; Hill, H. Allen O.; Aston, William J.; Higgins, I. John.; Plotkin, Elliot V.; Scott, Lesley D. L.; Turner, Anthony P. F. Ferrocene-mediated enzyme electrode for amperometric determination of glucose. Analytical Chemistry. 1984, 56 (4): 667–671. PMID 6721151. doi:10.1021/ac00268a018. 
  3. ^ Gao, De-Wei; Shi, Yan-Chao; Gu, Qing; Zhao, Zheng-Le; You, Shu-Li. Enantioselective Synthesis of Planar Chiral Ferrocenes via Palladium-Catalyzed Direct Coupling with Arylboronic Acids. Journal of the American Chemical Society. 2013, 135 (1): 86–89. PMID 23253097. doi:10.1021/ja311082u. 
  4. ^ Lednicer, Daniel; Mashburn, Jr, T. Arthur; Hauser, Charles R. Hydroxymethylferrocene. Organic Syntheses. 1960, 40: 52. doi:10.15227/orgsyn.040.0052. 
  5. ^ Lednicer, Daniel; Hauser, Charles R. Ferrocenylacetonitrile. Organic Syntheses. 1960, 40: 45. doi:10.15227/orgsyn.040.0045.