特尔·梅尔反应
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特尔·梅尔反应(德語:Ter-Meer-Reaktion),得名於德国化学家埃德蒙·特尔·梅尔[1],指脂肪α-卤代硝基烷在碱性介质中与亚硝酸钠(或亚硝酸钾)作用,得到偕二硝基烷类。
![特尔·梅尔反应](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/78/Ter_Meer_Reaction.svg/450px-Ter_Meer_Reaction.svg.png)
反应机理
霍索恩1956年根据动力学同位素效应认为决定此反应速率的慢步骤为α-卤代硝基烷在亚硝酸根离子催化下的电离作用,生成碳负离子(2)。接下来,碳负离子发生质子化,产生一个氮酸酯(nitronate)中间体(3)。而后者再经亲核取代反应,氯被硝基取代,得到最终产物。[2]
拓展
同样的底物用氢氧化钾处理时,发生两分子偶联,得邻二硝基烷。[3]
![特尔·梅尔反應制取1,2-二硝基烷](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/16/Ter_meer_like_reaction.png/370px-Ter_meer_like_reaction.png)
参见
参考资料
- ^ Edmund ter Meer (1876): Ueber Dinitroverbindungen der Fettreihe. Justus Liebigs Annalen der Chemie 181 (1): 1–22. doi:10.1002/jlac.18761810102.
- ^ M. Frederick Hawthorne: aci-Nitroalkanes. I. The Mechanism of the ter Meer Reaction, J. Am. Chem. Soc.; 1956; 78(19), 4980–4984; doi:10.1021/ja01600a048
- ^ D. E. Bisgrove, J. F. Brown, L. B. Clapp: 3,4-Dinitro-3-hexene, Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p.372 (1963); Vol. 37, p. 23 (1957). (链接 (页面存档备份,存于互联网档案馆))