User:Ffexis/甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏症
甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏症 | |
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Rendering based on PDB 2XIJ. | |
識別 | |
符號 | MMUT |
替換符號 | MCM, MUT |
Entrez | 4594 |
HUGO | 7526 |
OMIM | 609058 |
RefSeq | NP_000246 |
UniProt | P22033 |
其他資料 | |
EC編號 | 5.4.99.2 |
基因座 | 6 p21 |
甲基丙二酰辅酶A变位酶是存在于线粒体中的一种同源二聚体脱辅酶(EC. 5. 4.99.2)。它将甲基丙二酰辅酶A转化为琥珀酰辅酶A。该酶与维生素 B12的同类物腺苷钴胺素结合以发挥作用。甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏症因编码该酶的MUT基因 [1]的遗传缺陷导致[2]。由此导致的甲基丙二酸血症病例占总甲基丙二酸血症发病数的60%[3]。
症状
甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏症与其他先天性代谢缺陷疾病有许多相似的症状。
新生儿可表现为呕吐、酸中毒、高氨血症、肝肿大、高甘氨酸血症和低血糖。而后还可能发生低血小板血症和中性粒细胞减少症。
甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏症患者中,智力和发育障碍疾病(如自闭症)的发生频率增加[4]。
病因
多种因素导致了甲基丙二酸血症,包括遗传和饮食,其中甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏症是最为主要的因素。甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传病。MUT基因完全缺陷的患者定义为mut0,而MUT基因发生移码突变导致的部分基因缺陷的患者定义为mut-。mut0患者体内甲基丙二酰辅酶A变位酶完全失活,有非常严重的缺陷症状。mut-患者的MUT基因移码突变导致甲基丙二酰辅酶A变位酶不能被正确折叠,影响了结合结构域与底物结合的效率,使酶活性减弱[5],可表现出而广泛的症状。 目前已发现超过49种MUT基因突变[6]。
酶活性
甲基丙二酰辅酶A变位酶催化甲基丙二酰辅酶A异构为琥珀酰辅酶A,此反应利用维生素B12的衍生物腺苷钴胺素为辅因子。该酶是同源二聚体,定位于线粒体基质中,含750个氨基酸残基,具有一个金属配体结合区域,可结合于腺苷钴胺素的钴区域[7]。
甲基丙二酰辅酶A变位酶通过裂解腺苷钴胺素 中的碳-钴(III)键,使碳和钴(III)原子各获得一个电子。然后钴原子可在钴(II) 和 钴(III)两种氧化态之间波动。通过这种方式,腺苷钴胺素被可逆性地用于反复生成自由基。然后钴将一个电子转移至给甲基丙二酰辅酶A的主链,以转移辅酶A基团[7]。
- ^ Genebase on MUT.
- ^ OMIM 251000
- ^ OMIM 251100
- ^ Brismar J, Ozand PT. CT and MR of the brain in disorders of the propionate and methylmalonate metabolism. AJNR Am J Neuroradiol. September 1994, 15 (8): 1459–73. PMID 7985563.
- ^ Kennedy DG, Cannavan A, Molloy A, O'Harte F, Taylor SM, Kennedy S, Blanchflower WJ. Methylmalonyl-CoA mutase (EC 5.4.99.2) and methionine synthetase (EC 2.1.1.13) in the tissues of cobalt-vitamin B12 deficient sheep. Br. J. Nutr. November 1990, 64 (3): 721–32. PMID 1979918. doi:10.1079/bjn19900074
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- ^ Acquaviva C, Benoist JF, Callebaut I, Guffon N, Ogier de Baulny H, Touati G, Aydin A, Porquet D, Elion J. N219Y, a new frequent mutation among mut(degree) forms of methylmalonic acidemia in Caucasian patients. Eur. J. Hum. Genet. August 2001, 9 (8): 577–82. PMID 11528502. doi:10.1038/sj.ejhg.5200675
.
- ^ 7.0 7.1 Ledley FD, Rosenblatt DS. Mutations in mut methylmalonic acidemia: clinical and enzymatic correlations. Hum. Mutat. 1997, 9 (1): 1–6. PMID 8990001. doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1997)9:1<1::AID-HUMU1>3.0.CO;2-E. 引用错误:带有name属性“Ledley_ Rosenblatt_1997”的
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