异丁烯
| 异丁烯 | |||
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| IUPAC名 2-Methylpropene | |||
| 别名 | 2-甲基丙烯 | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 115-11-7 
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| PubChem | 8255 | ||
| ChemSpider | 7957 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| UN编号 | 1055 | ||
| EINECS | 204-066-3 | ||
| RTECS | UD0890000 | ||
| 性质[1] | |||
| 化学式 | C4H8 | ||
| 摩尔质量 | 56.11 g·mol−1 | ||
| 外观 | 无色气体 | ||
| 密度 | 0.5879 g/cm3（液态） | ||
| 熔点 | −140.3 °C（133 K） | ||
| 沸点 | -6.9 °C（266 K） | ||
| 溶解性（水） | 不溶 | ||
| 溶解性 | 溶于乙醇、乙醚、硫酸 | ||
| 危险性[2] | |||
| 警示术语 | R：R12 | ||
| 安全术语 | S：S2 S9 S16 S33 | ||
| 欧盟编号 | 601-012-00-4 | ||
| 欧盟分类 | 极易燃（F+） | ||
| H-术语 | H220 | ||
| P-术语 | P210, P377, P381, P403 | ||
| NFPA 704 |
 4
1
0
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| 自燃温度 | 465 °C | ||
| 爆炸极限 | 1.8–9.6% | ||
| 相关物质 | |||
| 相关化学品 | 异丁烷 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
异丁烯（英语：Isobutylene或Isobutene），又名2-甲基丙烯（英语：2-Methylpropene）是一种分子式为C4H8的烯烃，在工业上有着重要用途。它是丁烯的4种同分异构体之一，常温下为无色、无味的易燃、易液化气体，通常加压液化存储在煤气罐中。
用途
异丁烯能与甲醇或乙醇反应，分别制得燃料添加剂甲基叔丁基醚（MTBE）与乙基叔丁基醚（ETBE）；而它的烷基化则能制得另一种较贵的燃料添加剂异辛烷。[3][4] 它的傅－克反应可用于制取抗氧化剂2,6-二叔丁基对甲酚（BHT）和丁基羟基茴香醚（BHA）。[5][6]它还被用于生产2-甲基丙烯醛与叔丁基氯。[4]
在橡胶工业上，异丁烯被用于与异戊二烯共聚生成丁基橡胶；它也是聚丁烯的单体之一。[4]
生产
异丁烯可由炼厂气或石油裂解气用硫酸吸收而分离，但工业上最常用的方法是异丁烷催化脱氢。[4][7] 在20世纪90年代，由于对MTBE等燃料添加剂的需求增加，异丁烯的产量急剧增长。
安全性
异丁烯是一种极易燃的气体，并且在特定条件下可能发生爆炸。尽管它的毒性很小，但煤气罐中的液化气体如果泄露很可能引起窒息。[2]
参考资料
- ^ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals 11th, Merck, 1989, ISBN 091191028X 5024.
- ^ 2.0 2.1 Isobutene, International Chemical Safety Card 1027, Geneva: International Programme on Chemical Safety, April 2000 [2012-09-26], （原始内容存档于2021-05-14）
- ^ Doǧu, Timur; Boz, Nezahat; Aydın, Ebru; Oktar, Nuray; Murtezaoǧlu, Kırali; Doǧu, Gülşen. DRIFT Studies for the Reaction and Adsorption of Alcohols and Isobutylene on Acidic Resin Catalysts and the Mechanism of ETBE and MTBE Synthesis. Industrial & Engineering Chemistry Research. 2001-11-01, 40 (23): 5044–5051. ISSN 0888-5885. doi:10.1021/ie000922a.
- ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 周公度（2004）：《化学词典》，第809页。化学工业出版社。
- ^ Babich, H. Butylated hydroxytoluene (BHT): A review. Environmental Research: 1–29. [2018-02-24]. doi:10.1016/0013-9351(82)90002-0. （原始内容存档于2022-06-16）.
- ^ Yadav, Ganapati D; Rahuman, M.S.M Mujeebur. Efficacy of solid acids in the synthesis of butylated hydroxy anisoles by alkylation of 4-methoxyphenol with MTBE. Applied Catalysis A: General: 113–123. [2018-02-24]. doi:10.1016/s0926-860x(03)00474-5. （原始内容存档于2020-08-15）.
- ^ Olah, George A.; Molnár, Árpád, Hydrocarbon Chemistry, Wiley-Interscience, ISBN 978-0-471-41782-8.