髓鞘碱性蛋白
Myelin basic protein 髓鞘碱性蛋白 | |||||||||||||
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标识 | |||||||||||||
代号 | MBP; MGC99675 | ||||||||||||
扩展标识 | 遗传学:159430 鼠基因:96925 同源基因:1788 GeneCards: MBP Gene | ||||||||||||
RNA表达模式 | |||||||||||||
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更多表达数据 | |||||||||||||
直系同源体 | |||||||||||||
物种 | 人类 | 小鼠 | |||||||||||
Entrez | 4155 | 17196 | |||||||||||
Ensembl | ENSG00000197971 | ENSMUSG00000041607 | |||||||||||
UniProt | P02686 | P04370 | |||||||||||
mRNA序列 | NM_001025081 | NM_001025245 | |||||||||||
蛋白序列 | NP_001020252 | NP_001020416 | |||||||||||
基因位置 |
Chr 18: 74.69 – 74.85 Mb |
Chr 18: 82.48 – 82.59 Mb | |||||||||||
PubMed查询 | [1] | [2] | |||||||||||
人脑髓鞘碱性蛋白(英文:Myelin basic protein,简称MBP)是一种相信对在中央神经系统的神经髓鞘化过程非常重要的蛋白质。
MBP在与髓鞘膜隔离后,首先于1979年进行测序。[1]从基因上为实验老鼠剔除MBP后,发现它们减少了中央神经系统的髓鞘化及渐进的失调,如颤抖、癫痫及过早死亡。MBP的基因是位于染色体18,主要在中央神经系统及造血系统的不同细胞中出现。
在中央神经系统的MBP十分散落,有着部分拼接变异体及大量后翻译修饰的蛋白质,高包括有磷酸化、甲基化、脱酰胺基化及瓜氨化。
疾病角色
现时大部分有关MBP的研究都是集中在它对髓鞘脱失性疾病,尤其是多发性硬化症的角色。好些研究指出多发性硬化症发病时会产生抗体对抗MBP。[2]有些研究则指多发性硬化症的遗传易感性与MBP基因的关系。
参考
- ^ Eylar EH, Brostoff S, Hashim G, Caccam J, Burnett P. Basic A1 protein of the myelin membrane: the complete amino acid sequence.. J Biol Chem. Sep 1971, 246 (18): 5770–84. PMID 5096093.
- ^ Berger T, Rubner P, Schautzer F, Egg R, Ulmer H, Mayringer I, Dilitz E, Deisenhammer F, Reindl M. Antimyelin antibodies as a predictor of clinically definite multiple sclerosis after a first demyelinating event.. N Engl J Med. Jul 2003, 349 (2): 139–45. PMID 12853586.
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