JWH-122

JWH-122
法律规范状态
法律规范	澳：已禁止（S9）; 加：Schedule II; 德：Anlage II; 英：Class B; 美：附表I;
识别信息
	IUPAC命名法 (4-Methyl-1-naphthyl)-(1-pentylindol-3-yl)methanone; ;
CAS号	619294-47-2
ChemSpider	24623066 ;
UNII	44147RI31X;
ChEMBL	ChEMBL557004 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID00210965 ;
化学信息
化学式	C25H25NO
摩尔质量	355.48 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES CCCCCn1cc(c2c1cccc2)C(=O)c3ccc(c4c3cccc4)C;
	InChI InChI=1S/C25H25NO/c1-3-4-9-16-26-17-23(21-12-7-8-13-24(21)26)25(27)22-15-14-18(2)19-10-5-6-11-20(19)22/h5-8,10-15,17H,3-4,9,16H2,1-2H3 ; Key:HUKJQMKQFWYIHS-UHFFFAOYSA-N ;

JWH-122，是一种由约翰·威廉·霍夫曼小组合成的萘甲酰基吲哚类JWH大麻素，分子式C₂₅H₂₅NO，与JWH-210相比，萘上4号位的乙基变为甲基^[1]。

参考文献

^ Huffman JW, Zengin G, Wu MJ, Lu J, Hynd G, Bushell K, et al. Structure-activity relationships for 1-alkyl-3-(1-naphthoyl)indoles at the cannabinoid CB(1) and CB(2) receptors: steric and electronic effects of naphthoyl substituents. New highly selective CB(2) receptor agonists. Bioorganic & Medicinal Chemistry. January 2005, 13 (1): 89–112. PMID 15582455. doi:10.1016/j.bmc.2004.09.050.