无义突变抑制因子

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分子生物学中,无义突变抑制因子(nonsense suppressor,亦称为无义抑制因子)是一种能抑制无义突变作用的因子。生物体内会发生一种称为无义突变的突变,mRNA上编码氨基酸的密码子会变成终止密码子,造成转译提前终止,产生的多肽链完全无正常功能。为了补救这种突变,生物体进化出了无义突变抑制因子,无义突变抑制因子可以通读终止密码子,使转译得以继续,避免生物体因无义突变而死亡。无义突变抑制因子可以分为两种:能与终止密码子结合的突变tRNA(通常是带有与终止密码子互补的反密码子,但也有突变位点不在反密码子上的无义突变抑制因子);能减弱终止密码子作用效果的突变核糖体。其中,突变tRNA较为常见,对它的认识也相对透彻[1][2]

无义突变抑制因子一般不会使正常的转译无法终止。对于该现象,通常有以下几种解释:1)tRNA型的无义突变抑制因子在细胞内浓度远远低于正常的tRNA(因为其基因拷贝数一般比正常的tRNA低),因而与终止密码子结合的概率相对较低;2)生物体往往会以一种密码子作为主要的终止密码子,与其对应的无义突变抑制因子作用效果都较弱;3)部分基因本身在开放读框(ORF)末端带有多个终止密码子,确保转译能正常结束[3]

参见

参考

  1. ^ Hartwell, Leland; L. Hood; M. Goldberg; A. Reynolds; L. Silver; R. Veres. Genetics: From Genes to Genomes. New York, NY: McGraw-Hill. 2004: 267 [2017-06-16]. ISBN 0-07-246248-5. (原始内容存档于2013-09-29). 
  2. ^ David L. Nelson; et al. Principles of Biochemistry (vol. 3). New York, NY: W. H. Freeman and Company. 2013: 1134. ISBN 978-1-4292-3414-6. 
  3. ^ Nonsense suppressors. San Diego State University. [2017-06-16]. (原始内容存档于2019-07-19).