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亞硝酸乙酯

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亞硝酸乙酯
別名 1-Nitrosooxyethane
Ethyl alcohol nitrite
Ethyl ester
Nitrethyl
識別
CAS號 109-95-5  checkY
PubChem 8026
ChemSpider 7735
SMILES
 
  • O=NOCC
InChI
 
  • 1/C2H5NO2/c1-2-5-3-4/h2H2,1H3
InChIKey QQZWEECEMNQSTG-UHFFFAOYAU
性質
化學式 C2H5NO2
摩爾質量 75.07 g·mol−1
沸點 17 °C(290 K)
危險性
主要危害 [1]
NFPA 704
4
2
4
 
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

化合物亞硝酸乙酯示性式為C2H5ONO的亞硝酸酯。它可以由乙醇製備,其分子式和硝基乙烷相同,為其官能基異構物

化學用途

可與丁酮一起用作試劑,生成二甲基乙二肟

藥學應用

亞硝酸乙酯是南非傳統的以乙醇為基礎的感冒和流感藥物Witdulsies的主要成分,該藥物在藥房有售。它被稱為傳統的南非荷蘭裔療法,因為同樣的療法顯然是由德國-荷蘭阿米什人在美國發現的。但是,自1980年以來,FDA一直禁止在美國以外地區銷售這種相同的藥物,在美國被稱為甜亞硝酸鹽[2]。它的使用與致命的高鐵血紅蛋白血症有關。[3]

對人體的毒害及危險性

高鐵血紅蛋白血症是亞硝酸乙酯的主要毒性作用。[4]由於其高揮發性和淡淡的氣味。在存在亞硝酸乙酯蒸氣的情況下,很容易呼吸高劑量的亞硝酸乙酯而難以意識到,從而導致高鐵血紅蛋白血症[5],引發各輕重症狀,嚴重時可能致命。

參考資料

  1. ^ NFPA 704 Ratings for Common Chemicals. [2021-03-16]. (原始內容存檔於2021-04-22). 
  2. ^ Rulemaking History for OTC Sweet Spirits of Nitre Drug Products. fda.gov. [2016-12-26]. (原始內容存檔於2019-04-23). 
  3. ^ ETHYL NITRITE - National Library of Medicine HSDB Database. toxnet.nlm.nih.gov. [2017-11-18]. (原始內容存檔於2017-12-01). 
  4. ^ Ethyl nitrite. Haz-Map. [2020-08-08]. (原始內容存檔於2022-03-28). 
  5. ^ Titov, V Yu; Petrenko, Yu M. Proposed mechanism of nitrite-induced methemoglobinemia. Biochemistry (Mosc). 2005, 70 (4): 473–83 [2021-03-16]. PMID 15892615. doi:10.1007/s10541-005-0139-7. (原始內容存檔於2021-04-24). 

外部連結