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冑甲龍族

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冑甲龍族
化石時期:
白堊紀
104.46–66 Ma
冑甲龍
科學分類 編輯
界: 動物界 Animalia
門: 脊索動物門 Chordata
綱: 蜥形綱 Sauropsida
總目: 恐龍總目 Dinosauria
目: 鳥臀目 Ornithischia
科: 結節龍科 Nodosauridae
亞科: 結節龍亞科 Nodosaurinae
演化支 冑甲龍族 Panoplosaurini
Madzia et al., 2021[1]
[1]
異名[1]
  • 埃德蒙頓甲龍科 Edmontoniidae Bakker, 1988
  • 埃德蒙頓甲龍亞科 Edmontoniinae Bakker, 1988
  • 冑甲龍亞科 Panoplosaurinae Nopcsa, 1929

冑甲龍族(Panoplosaurini)是甲龍亞目結節龍科結節龍亞科底下的一個演化支,分布於白堊紀的北美與南美。定義為包含奇異冑甲龍Panoplosaurus mirus)、但不含紡結節龍Nodosaurus textilis)、奧地利鴕龍Struthiosaurus austriacus)在內的最大範圍演化支。2021年由Madzia等人根據過去研究發現的單系群多系群為建立依據。目前包含白堊紀中期北美的活堡龍德克薩斯龍、晚白堊世北美的冑甲龍、埃德蒙頓甲龍丹佛龍,以及一種尚未命名的阿根廷物種。範圍相近的冑甲龍亞科(Panoplosaurinae)於1929年由法蘭茲·諾普查首先命名,但直到1988年羅伯特·巴克重新採用名稱才受到廣泛關注。此外還有埃德蒙頓甲龍亞科(Edmontoniinae)、埃德蒙頓甲龍科(Edmontoniidae),將冑甲龍、埃德蒙頓甲龍、丹佛龍歸類在一起,並排除掉其他甲龍類。有鑑於以上沒有任何一個名稱受到廣泛使用、也不符合分類命名規定,Madzia等人於2018年建立了冑甲龍「族」取而代之,因為坐落於結節龍「亞科」之下,而使用「族」來避免分類階層上的混淆。[1]Madzia等人對冑甲龍族的定義主要參考了Rivera-Sylva等人(2018)的系統發生學分析,其他還有Arbour等人(2016)、Brown等人(2017)、Zheng等人(2018)。[1][2][3][4][5]

演化分支

結節龍亞科 Nodosaurinae

重怪龍屬 Peloroplites

洮河龍屬 Taohelong

蜥結龍屬 Sauropelta

棘刺灰人龍屬 Acantholipan

結節龍屬 Nodosaurus

尼奧布拉拉龍屬 Niobrarasaurus

史色甲龍屬 Ahshislepelta

牛頭龍屬 Tatankacephalus

林木龍屬 Silvisaurus

CPC 273

鴕龍族 Struthiosaurini

冑甲龍族 Panoplosaurini

活堡龍屬 Animantarx

冑甲龍屬 Panoplosaurus

阿根廷甲龍類 Argentinian ankylosaur

德克薩斯龍屬 Texasetes

丹佛龍屬 Denversaurus

長刺埃德蒙頓甲龍 Edmontonia longiceps

粗齒埃德蒙頓甲龍 Edmontonia rugosidens

參考來源

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Madzia, D.; Arbour, V.M.; Boyd, C.A.; Farke, A.A.; Cruzado-Caballero, P.; Evans, D.C. The phylogenetic nomenclature of ornithischian dinosaurs. PeerJ. 2021, 9: e12362. PMC 8667728可免費查閱. PMID 34966571. doi:10.7717/peerj.12362. 
  2. ^ Rivera-Sylva, H.E.; Frey, E.; Stinnesbeck, W.; Carbot-Chanona, G.; Sanchez-Uribe, I.E.; Guzmán-Gutiérrez, J.R. Paleodiversity of Late Cretaceous Ankylosauria from Mexico and their phylogenetic significance. Swiss Journal of Palaeontology. 2018, 137: 83–93. S2CID 134924657. doi:10.1007/s13358-018-0153-1. 
  3. ^ Arbour, V.M.; Zanno, L.E.; Gates, T. Ankylosaurian dinosaur palaeoenvironmental associations were influenced by extirpation, sea-level fluctuation, and geodispersal. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 2016, 449: 289–299. Bibcode:2016PPP...449..289A. doi:10.1016/j.palaeo.2016.02.033. 
  4. ^ Brown, C.M.; Henderson, D.M.; Vinther, J.; Fletcher, I.; Sistiaga, A.; Herrera, J.; Summons, R.E. An Exceptionally Preserved Three-Dimensional Armored Dinosaur Reveals Insights into Coloration and Cretaceous Predator-Prey Dynamics. Current Biology. 2017, 27 (16): 2514–2521. PMID 28781051. S2CID 5182644. doi:10.1016/j.cub.2017.06.071. 
  5. ^ Zheng, W.; Jin, X.; Azuma, Y.; Wang, Q.; Miyata, K.; Xu, X. The most basal ankylosaurine dinosaur from the Albian–Cenomanian of China, with implications for the evolution of the tail club. Scientific Reports. 2018, 8 (1): 3711. Bibcode:2018NatSR...8.3711Z. PMC 5829254可免費查閱. PMID 29487376. doi:10.1038/s41598-018-21924-7.