分支酸
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分支酸 | |
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IUPAC名 (3R,4R)-3-[(1-carboxyvinyl)oxy]-4-hydroxycyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid | |
識別 | |
CAS號 | 617-12-9 ![]() |
ChemSpider | 11542 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | WTFXTQVDAKGDEY-HTQZYQBOBD |
ChEBI | 17333 |
性質 | |
化學式 | C10H10O6 |
摩爾質量 | 226.18 g·mol−1 |
熔點 | 140 °C(413 K) |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
分支酸(英語:Chorismic acid)是一種在植物和許多微生物中重要的生物化學中間體,是一個生物合成前體,用於合成:
- 芳香族的氨基酸:苯丙氨酸、色氨酸以及酪氨酸
- 吲哚,以及吲哚衍生物,如色氨酸等
- 2,3-二羥基苯甲酸(DHB),用於腸菌素的生物合成
- 植物激素、水楊酸[1]
- 許多生物鹼和其他族的代謝產物
- 葉酸的前體:對氨基苯甲酸(pABA)
- 植物和微生物的維生素K和葉酸的生物合成。
其名稱chorismic來自於一個古典希臘詞:χωρίζω 意思是「分開」[2],因為該化合物是芳香族氨基酸與其它物質的生物合成途徑的分支點。[3]
生物合成
分支酸合酶催化化學反應5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸→分支酸+磷酸鹽。
代謝
分支酸可通過氨基脫氧分支酸合酶與氨基脫氧分支酸裂解酶轉化為對氨基苯丙酸。
分支酸裂解酶可將分支酸裂解成對羥基苯甲酸和丙酮酸。這一酶促反應是大腸桿菌和其他革蘭氏陰性的細菌泛醌生物合成的的第一步。
外部連結
參考文獻
- ^ Isochorismate synthase is required to synthesize salicylic acid for plant defence. Nature. 2001, 414 (6863): 562–5 [2017-02-05]. PMID 11734859. doi:10.1038/35107108. (原始內容存檔於2010-12-23).
- ^ Henry George Liddell, Robert Scott, Henry Stuart Jones and Roderick McKenzie. A Greek-English Lexicon. ISBN 0-19-864226-1.
- ^ The elusive branch-point compound of aromatic amino acid biosynthesis. Trends in Biochemical Sciences. 1999, 24 (1): 36–38. PMID 10087921. doi:10.1016/S0968-0004(98)01330-9. Authors list列表中的
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