敵菌丹
敵菌丹 | |
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IUPAC名 (3aR,7aS)-2-[(1,1,2,2-Tetrachloroethyl)sulfanyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | |
別名 | N-1,1,2,2-四氯乙硫基四氫苯二甲酰亞胺 |
識別 | |
CAS號 | 2425-06-1 ![]() |
PubChem | 17038 |
ChemSpider | 17215880 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUBH |
ChEBI | 81938 |
KEGG | C18754 |
性質 | |
化學式 | C10H9Cl4NO2S |
摩爾質量 | 349.06 g·mol−1 |
外觀 | 白色晶體 |
熔點 | 161 °C(434 K) |
沸點 | 高溫分解 |
溶解性(水) | 0.0001%[1] |
蒸氣壓 | 0.000008 mmHg (20°C) [1] |
危險性 | |
主要危害 | 職業接觸致癌風險 |
閃點 | 不可燃 |
PEL | 無[1] |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
敵菌丹(英語:Captafol),學名:N-1,1,2,2-四氯乙硫基四氫苯二甲酰亞胺,是一種廣譜滅真菌劑,屬三氯甲硫基類殺菌劑[2][3]。除了白粉病,幾乎可適用於所有植物真菌感染疾病[3]。它被認為是一種致癌物,美國於1987年停止將其用作殺菌劑生產,但允許繼續使用現有庫存。直到1999年美國環境保護署禁止在洋蔥、土豆和西紅柿以外的所有作物上使用敵菌丹。2006年,甚至這些例外作物也被禁止,此後美國禁止在所有作物上使用敵菌丹。自2000年以來,其他幾個國家也紛紛效仿,截至 2010年,還沒有任何國家允許在糧食作物上使用敵菌丹[4]。美國國立職業安全與健康研究所將敵菌丹皮膚推薦接觸限值設定為 0.1 mg/m3[5]。
1965年美國公開了敵菌丹的專利[6]。並在另一項專利中描述為與噻苯達唑復配使用.[7]。
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 1.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0098. NIOSH.
- ^ 農業大詞典編輯委員會 (編). 农业大词典. 北京: 中國農業出版社. 1998: 310-311.
- ^ 3.0 3.1 Captafol (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館) from Extension Toxicology Network
- ^ Captafol CAS No. 2425-06-1 Reasonably anticipated to be a human carcinogen (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館) National Institute of Health, Report on Carcinogens, Twelfth Edition (2011)
- ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards from Centers of Disease Control and Prevention
- ^ N-polyhaloalkylthio compounds. 1965-04-13. US patent 3,178,447.. The term "captafol" is not used in this publication, but is described as disclosed in this patent in patent application 20080269051
- ^ Synergistic fungicidal mixture of captafol and thiabendazol(原文如此). US patent via PatentLens. [2011-06-17]. (原始內容存檔於2011-10-01).
- ^ Annex III Chemicals. pic.int. [31 July 2020]. (原始內容存檔於2024-08-06).
延伸閱讀
- 敵菌丹 in the Pesticide Properties DataBase (PPDB)