炔丙基溴
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炔丙基溴 | |
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IUPAC名 3-Bromoprop-1-yne | |
別名 | 3-溴-1-丙炔 溴丙炔 1-溴-2-丙炔 |
識別 | |
CAS號 | 106-96-7 |
PubChem | 7842 |
ChemSpider | 7554 |
SMILES |
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InChI |
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性質 | |
化學式 | C3H3Br |
摩爾質量 | 118.96 g·mol−1 |
外觀 | 無色液體 |
密度 | 1.57 g/mL (20 °C) |
熔點 | -61.1 °C(212 K) |
沸點 | 89 °C(362 K) |
溶解性(水) | 不溶 |
溶解性 | 可溶於有機溶劑 |
log P | 1.179 |
蒸氣壓 | 72 mbar (20 °C) |
危險性 | |
主要危害 | 極易燃、有毒、有腐蝕性 |
NFPA 704 | |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
炔丙基溴,也稱為3-溴-1-丙炔 ,是一種有機化合物,化學式為 CHCCH2Br。它是一種鹵代有機化合物,由丙炔甲基上的溴取代而成。與相似的溴化合物一樣具有催淚作用,是一種有用的有機合成試劑。
應用
二十世紀60年代,炔丙基溴首先用於稱為 Trizone 的土壤熏蒸劑。[1]
炔丙基溴還可用作有機合成中間體,包括農用化學品和藥物。例如,它在低溫下可以合成格氏試劑。[2]
生產
反應
炔丙基溴可用於炔丙基胺的烯炔複分解、螺酮的炔丙基化以及烯丙醇和烯酮複合物的生產。[4]
安全
相關
參考
- ^ Franz Müller and Arnold P. Applebyki "Weed Control, 2. Individual Herbicides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2010, doi:10.1002/14356007.o28_o01
- ^ Henning Hopf, Ingrid Böhm, and Jürgen Kleinschroth (1990). "Diels-Alder Reaction of 1,2,4,5-Hexatetraene: Tetramethyl[2.2]paracyclophane-4,5,12,13-tetracarboxylate". Org. Synth. 60: 41; Coll. Vol. 7: 485.
- ^ Process for Producing Propargyl Bromide. [2012-11-07]. (原始內容存檔於2022-01-05).
- ^ Propargyl Bromide. [2012-11-05]. (原始內容存檔於2021-07-31).
- ^ Artur Jõgi; Uno Mäeorg. Zn Mediated Regioselective Barbier Reaction of Propargylic Bromides in THF/aq. NH4Cl Solution (PDF). Molecules. 2001, 6 (12): 964–968 [2022-01-05]. ISSN 1420-3049. doi:10.3390/61200964. (原始內容存檔 (PDF)於2009-01-09).
- ^ 3-Bromo-1-Propyne. [2012-11-03]. (原始內容存檔於2018-09-18).