3-甲氧基苯乙腈
| 3-甲氧基苯乙腈 | |
|---|---|
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| 別名 | 3-甲氧基氰化苄 間甲氧基氰化苄 |
| 識別 | |
| CAS號 | 19924-43-7 
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| PubChem | 88310 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C9H9NO |
| 摩爾質量 | 147.17 g·mol−1 |
| 外觀 | 淺黃色油狀液體[1] |
| 沸點 | 140~145 °C（12 mmHg）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3-甲氧基苯乙腈是一種有機化合物，化學式為C9H9NO。它可由3-甲氧基氯化苄和氰化鈉反應製得。[2]Na/15-冠-5/H2O體系可以將其碳-氰鍵斷裂，得到3-甲基苯甲醚。[3]
應用
3-甲氧基苯乙腈可用於藥物乙甲丁酰胺的合成：
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 A. W. D. Avison; A. L. Morrison. Synthetic analgesics. Part VI. The synthesis of ketobemidone. Journal of the Chemical Society (Resumed), 1950. doi:10.1039/JR9500001469
- ^ Ali Reza Kiasat; Simin Nazari. Application of β-cyclodextrin-polyurethane as a stationary microvessel and solid–liquid phase-transfer catalyst: Preparation of benzyl cyanides and azides in water. Catalysis Communications, 2012. 18: 102-105. doi:10.1016/j.catcom.2011.11.013.
- ^ Ding, Yuxuan; Luo, Shihui; Ma, Lifu; An, Jie. Reductive Cleavage of Unactivated Carbon–Cyano Bonds under Ammonia-Free Birch Conditions. The Journal of Organic Chemistry. 2019-12-20, 84 (24): 15827–15833. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.9b02028.