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模板:藥代動力學參數

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藥代動力學參數
參數 描述 符號 單位 公式 示例
劑量英語Dose (biochemistry) 服用藥物量 設計參數 500 mmol
服藥間隔 服用藥物間隔時間 設計參數 24 h
最大血藥濃度 服藥之後血藥濃度峰值 直接測定值 60.9 mmol/L
tmax 服藥之後達到Cmax的時間 直接測定值 3.9 h
最小血藥濃度 在下一次服藥之前的最低血藥濃度 直接測定值 27.7 mmol/L
平均血藥濃度 在一個劑量間隔時間內,血藥濃度達到穩態期間的平均血藥濃度 55.0 h×mmol/L
分佈體積 某藥物表觀分布容積 6.0 L
血藥濃度 在一定體積血漿的藥量 83.3 mmol/L
吸收半衰期 一定劑量的藥物吸收50%入體循環所需時間 [1] 1.0 h
吸收速率常數 藥物通過口服或血管外路徑進入體內的速率 0.693 h−1
排除半衰期 藥物在體內降低至原濃度一半時所需時間 12 h
排除速率常數 藥物從體內移除的速率 0.0578 h−1
輸注速率 需要平衡藥物消除的輸注速率 50 mmol/h
曲線下面積 一次性給藥或在穩態時濃度-時間曲線的積分 1,320 h×mmol/L
清除英語Clearance (pharmacology) 每單位時間內清除藥物血漿的體積 0.38 L/h
生物利用度 藥物在生物系統中可以利用的比例 無單位 0.8
波動英語Peak-to-trough ratio 在穩態下一次給藥間隔期間峰谷波動值

其中

41.8%