三甲基膦
| 三甲基膦 | |
|---|---|
| |
| |
| |
| IUPAC名 Trimethylphosphane | |
| 系統名 Trimethylphosphane[1] (substitutive) Trimethylphosphorus[1] (additive) | |
| 識別 | |
| CAS號 | 594-09-2 
|
| PubChem | 68983 |
| ChemSpider | 62205 |
| SMILES |
|
| Beilstein | 969138 |
| UN編號 | 1993 |
| EINECS | 209-823-1 |
| ChEBI | 35890 |
| MeSH | trimethyl+phosphine |
| 性質 | |
| 化學式 | C3H9P |
| 摩爾質量 | 76.08 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 735 mg cm−3 |
| 熔點 | −86 °C（187 K） |
| 沸點 | 38—39 °C（311—312 K） |
| 蒸氣壓 | 49.9 kPa (at 20 °C) |
| 結構 | |
| 配位幾何 | Trigonal pyramidal |
| 偶極矩 | 1.19 Debye |
| 危險性 | |
GHS危險性符號 
| |
| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H225, H315, H319, H335 |
| P-術語 | P210, P261, P305+351+338 |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | NMe3 PH3 PPh3 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
三甲基膦是一種有機磷化合物，化學式為P(CH3)3，或簡寫為PMe3。和其它烷基膦一樣，它是具有強烈不愉快氣味的化合物。它在配位化學中是一種常見的配體。
製備
- 3 CH3MgCl + P(OC6H5)3 → P(CH3)3 + 3 C6H5OMgCl
反應在二丁醚中進行，更容易揮發的三甲基膦可以通過蒸餾得到。
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 Trimethylphosphine (CHEBI:35890). Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. IUPAC Names. 6 June 2006 [25 September 2011]. （原始內容存檔於2019-07-15）.
- ^ Leutkens, Jr., M. L.; Sattelberger, A. P.; Murray, H. H.; Basil, J. D.; Fackler, Jr. J. P. Robert J. Angelici , 編. Trimethylphosphine. Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses (New York: J. Wiley & Sons). 1990, 28: 305–310. ISBN 0-471-52619-3. doi:10.1002/9780470132593.ch76.