乙酸第二丁酯
![本頁使用了標題或全文手工轉換](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cd/Zh_conversion_icon_m.svg/35px-Zh_conversion_icon_m.svg.png)
乙酸第二丁酯 | |
---|---|
![]() | |
識別 | |
CAS編號 | 105-46-4 ![]() |
PubChem | 7758 |
ChemSpider | 7472 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYAV |
性質 | |
化學式 | C6H12O2 |
摩爾質量 | 116.16 g/mol g·mol⁻¹ |
外觀 | 透明液體 |
密度 | 0.87 g/cm3,液體 |
熔點 | −99 °C(174 K) |
沸點 | 112 °C(385 K) |
溶解性(水) | 0.80 g/100 mL |
危險性 | |
MSDS | External MSDS |
主要危害 | 可燃 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
乙酸第二丁酯是一種常用溶劑,用於漆和瓷漆。也用於生產非循環聚合物,乙烯樹脂和硝化纖維。[1]它是一種可燃的,具有甜味的液體。[2]
乙酸第二丁酯有三種異構體:乙酸正丁酯,乙酸異丁酯和乙酸第三丁酯。
歷史
生產乙酸第二丁酯的第一種方法是1946年發現的,用第二丁醇和醋酐反應製備。[3]它最早由Rolf Altschul實驗室中成功的製備,並發表於1946年。[4]
毒性
這種化合物的小鼠LD50為13 g/kg。[5] 人體大量的接觸乙酸第二丁酯會導致灼傷眼睛,口腔,喉嚨,鼻子或皮膚。[6] 注射或吸入大量的乙酸第二丁酯會導致中樞神經系統的抑制,出現嗜睡和定向障礙的症狀。[6]
參考文獻
- ^ "Acetic acid", Ullman's encyclopedia of industrial chemistry (2003, 6th ed., Vol. 1, pp. 170–171). Weinheim, Germany: Wiley-VCH.
- ^ Howard, H. H. (1993). sec-Butyl acetate. In Handbook of environmental fate and exposure data for organic chemists (Vol. 5, pp. 60-65). Chelsea, MI: Lewis.
- ^ Altschul, R. (1946). "The Reversible Esterification of Carboxylic Acids with Isobutene and Trimethylethylene. Quantitative Studies and Synthetic Applications", Journal of the American Chemical Society, 68(12), 2605-2609.
- ^ O'Neil, M. J. (Ed.) (2001). sec-Butyl Acetate. In The Merck index: An encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals (13th ed., pg. 1539). Whitehouse Stations, NJ: Merck.
- ^ Canadian Center for Occupational Health and Safety. (1996). 2-Butyl acetate. Retrieved February 20, 2009, from CHEMINFO database.
- ^ 6.0 6.1 International Programme on Chemical Safety. (2003). sec-Butyl acetate. Retrieved February 20, 2009, from INCHEM database.
外部連結
|
![]() | 這是一篇關於酯類的小作品。您可以透過編輯或修訂擴充其內容。 |